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tert-butyl 4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 897666-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
英文别名
4-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
tert-butyl 4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate化学式
CAS
897666-30-7
化学式
C17H22ClNO3
mdl
——
分子量
323.82
InChiKey
BSZRPLHLWBZPNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 、 5-bromomethyl-4-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 、 potassium carbonate乙腈 为溶剂, 以to yield a yellow gum (39.5 mg, 65.5%)的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
    摘要:
    公式(I)的化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,X和n的定义如描述中的公式(I),制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体,含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。
    公开号:
    US20090069340A1
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文献信息

  • [EN] 5-[3-[PIPERIDIN-1-YL]-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS 4 AND 5 INHIBITORS FOR TREATING E.G. OSTEOARTHRITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[3-[PIPÉRIDIN-1-YL]-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADAMTS 4 ET 5 POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DE L'ARTHROSE
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2017211667A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The present invention discloses 5-[3-[piperazin-l-yl]-3-oxo-propyl]-imidazolidine-2,4-dione derivatives according to Formula (I), wherein R1, R2, R3a, R3b, R6a, R6b, the subscript n and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS 4 and 5 for the prophylaxis or treatment of inflammatory diseases or diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, such as e.g. osteoarthritis.
    本发明揭示了根据式(I)的5-[3-[哌嗪-1-基]-3-氧代丙基]-咪唑啉-2,4-二酮衍生物,其中R1、R2、R3a、R3b、R6a、R6b、下标n和Cy如本文所定义。本发明涉及抑制ADAMTS 4和5的化合物,用于预防或治疗炎症性疾病或涉及软骨降解或软骨稳态破坏的疾病,例如骨关节炎。
  • 5-[3-[piperzin-1-yl]-3-oxo-propyl]-imidazolidine-2,4-dione derivatives as ADAMTS 4 and 5 inhibitors for treating E.G. osteoarthritis
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:US10550100B2
    公开(公告)日:2020-02-04
    The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1, R2, R3a, R3b, R6, Cy, and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis by administering the compound of the invention.
    本发明公开了符合式 I 的化合物: 其中 R1、R2、R3a、R3b、R6、Cy 和下标 n 如本文所定义。 本发明涉及抑制 ADAMTS 的化合物、其生产方法、包含本发明化合物的药物组合物和使用本发明化合物的治疗方法,通过施用本发明化合物预防和/或治疗炎症性疾病和/或涉及软骨降解和/或破坏软骨稳态的疾病。
  • PYRAZOLONE COMPOUNDS AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1833800A1
    公开(公告)日:2007-09-19
  • 5-[3-[PIPERIDIN-1-YL]-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS 4 AND 5 INHIBITORS FOR TREATING E.G. OSTEOARTHRITIS
    申请人:Galapagos NV
    公开号:EP3468961B1
    公开(公告)日:2020-06-10
  • 5-[3-[PIPERAZIN-1-YL]-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS 4 AND 5 INHIBITORS FOR TREATING E.G. OSTEOARTHRITIS
    申请人:Galapagos NV
    公开号:US20190300503A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 6 , Cy, and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis by administering the compound of the invention.
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