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(+/-)-methyl 7-<3α-hydroxy-2β-<4(R)-hydroxy-4-methyl-6-(1-methylcyclopropyl)-1(E),5(E)-hexadienyl>-5-oxo-1α-cyclopentyl>-4(Z)-heptenoate | 116815-71-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-methyl 7-<3α-hydroxy-2β-<4(R)-hydroxy-4-methyl-6-(1-methylcyclopropyl)-1(E),5(E)-hexadienyl>-5-oxo-1α-cyclopentyl>-4(Z)-heptenoate
英文别名
methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(1E,4R,5E)-4-hydroxy-4-methyl-6-(1-methylcyclopropyl)hexa-1,5-dienyl]-5-oxocyclopentyl]hept-4-enoate
(+/-)-methyl 7-<3α-hydroxy-2β-<4(R)-hydroxy-4-methyl-6-(1-methylcyclopropyl)-1(E),5(E)-hexadienyl>-5-oxo-1α-cyclopentyl>-4(Z)-heptenoate化学式
CAS
116815-71-5;116907-65-4;117307-74-1;117307-75-2
化学式
C24H36O5
mdl
——
分子量
404.547
InChiKey
AAKHVDNKNCCOGH-ARCHBJLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Chemistry and structure-activity relationships of C-17 unsaturated 18-cycloalkyl and cycloalkenyl analogs of enisoprost. Identification of a promising new antiulcer prostaglandin
    作者:P. W. Collins、A. F. Gasiecki、W. E. Perkins、G. W. Gullikson、R. G. Bianchi、S. W. Kramer、J. S. Ng、E. E. Yonan、L. Swenton
    DOI:10.1021/jm00172a017
    日期:1990.10
    cycloalkyl and cycloalkenyl analogues of enisoprost was synthesized to investigate the effects of omega chain unsaturation on gastric antisecretory activity and diarrheogenic side effects. Of these, the 17E, 18-cyclopentenyl analogue 5d displayed potent gastric antisecretory activity in dogs but very weak diarrheogenic properties in rats and is the most selective prostaglandin compound discovered in these
    合成了一系列的依诺前列素的δ17不饱和环烷基和环烯基类似物,以研究ω链不饱和度对胃抗分泌活性和腹泻副作用的影响。其中,17E,18-环戊烯基类似物5d在犬中显示出强效的胃分泌活性,但在大鼠中的腹泻作用非常弱,是在这些实验室中发现的最具选择性的前列腺素化合物。在结构上,5d在欧米茄链中同时包含共轭二烯和叔烯丙基醇,这些化学特征分别赋予一些有趣的氧化和酸催化差向异构化和烯丙基重排反应性。
  • COLLINS, P. W.;GASIECKI, A. F.;PERKINS, W. E.;GULLIKSON, G. W.;BIANCHI, R+, J. MED. CHEM., 33,(1990) C. 2784-2793
    作者:COLLINS, P. W.、GASIECKI, A. F.、PERKINS, W. E.、GULLIKSON, G. W.、BIANCHI, R+
    DOI:——
    日期:——
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