1-methylphosphinane-4-carboxylic acid 1-oxide | 945459-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1-methylphosphinane-4-carboxylic acid 1-oxide
• 英文别名: 1-methyl-1-oxo-1λ5-phosphinane-4-carboxylic acid
• CAS: 945459-98-3
• 化学式: C₇H₁₃O₃P
• 分子量: 176.152
• InChiKey: CHZBTICQVOMFDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylphosphinane-4-carboxylic acid 1-oxide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 dimethylsulfide borane complex 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(aminomethyl)-1-methylphosphinane-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGENTS INDUISANT L'APOPTOSE SÉLECTIVE DE BCL-2

  摘要：

  提供了特定的Bcl-2抑制剂，其药物组成以及使用方法。

  公开号：

  WO2018127130A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1-oxo-1λ5-phosphinane-4,4-dicarboxylic acid 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 1-methylphosphinane-4-carboxylic acid 1-oxide 、 1-methylphosphinane-4-carboxylic acid 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87068

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF TYROSINE KINASES AND USES THEREOF
  申请人：Jankowski D. Orion

  公开号：US20080039426A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of particular tyrosine kinases. Methods for the preparation of such compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the compounds disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of tyrosine kinase-mediated diseases or conditions or tyrosine kinase-dependent diseases or conditions are provided.

  本文披露了一些抑制特定酪氨酸激酶活性的化合物。本文还披露了制备这些化合物的方法。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物。提供了使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗酪氨酸激酶介导的疾病或状况或酪氨酸激酶依赖性疾病或状况的方法。
• Inhibitors of tyrosine kinases and uses thereof
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US08067395B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of particular tyrosine kinases. Methods for the preparation of such compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the compounds disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of tyrosine kinase-mediated diseases or conditions or tyrosine kinase-dependent diseases or conditions are provided.

  本文披露了一些抑制特定酪氨酸激酶活性的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。提供了使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合治疗酪氨酸激酶介导的疾病或状况或酪氨酸激酶依赖性疾病或状况的方法。
• Compounds as BLC-2-selective apoptosis-inducing agents
  申请人：Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US11053239B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Bcl-2 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof are provided. In particular, Bcl-2 inhibitors of formula (I) are provided, wherein the variable groups are as defined in the specification. The Bcl-2 inhibitors can be used to treat cell proliferative disorders.

  提供了 Bcl-2 抑制剂、其药物组合物及其使用方法。特别是提供了式(I)的Bcl-2抑制剂，其中可变基团如说明书中所定义。Bcl-2抑制剂可用于治疗细胞增殖性疾病。
• EP1981888A2
  申请人：——

  公开号：EP1981888A2

  公开（公告）日：2008-10-22
• COMPOUNDS AS BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS
  申请人：Shanghai Fochon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3565815A1

  公开（公告）日：2019-11-13