禾草畏 | 85785-20-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 禾草畏
• 中文别名: S-苄基-1,2-二甲基丙基(乙基)硫代氨基甲酸酯;；戊草丹；S-苄基-1,2-二甲基丙基(乙基)硫代氨基甲酸酯；ICI A2957；SC-2957(Stauffer)；YH-432；S-苄基1，2-二甲基丙基(乙基)硫代氨基甲酸酯
• 英文名称: S-benzyl 1,2-dimethylpropyl(ethyl)-thiocarbamate
• 英文别名: S-(phenylmethyl)-N-ethyl-N-(1,2-dimethylpropyl)thiocarbamate；S-benzyl 1,2-dimethylpropyl(ethyl)thiocarbamate；esprocarb；S-(phenylmethyl) N-(1,2-dimethylpropyl)-N-ethylcarbamothioate；S-(phenylmethyl) N-ethyl-N-(1,2-dimethyl-propyl)-thiocarbamate；S-benzyl N-ethyl-N-(1,2-dimethylpropyl) thiolcarbamate；S-benzyl N-ethyl-N-(3-methylbutan-2-yl)carbamothioate
• CAS: 85785-20-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NOS
• 分子量: 265.42
• InChiKey: BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25℃
• 沸点：
  135 °C
• 密度：
  1.0566 (rough estimate)
• 溶解度：
  1.85e-05 M
• 蒸汽压力：
  7.58e-06 mmHg
• 保留指数：
  1938.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S60
• 危险类别码：
  R51/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29302000
• 危险品运输编号：
  UN3082 9/PG 3
• RTECS号：
  FD3830000

制备方法与用途

理化性质

禾草畏是一种液体，沸点为135℃（在35mmHg下），蒸气压在25℃时为10.1mPa。其相对密度为1.0353。Kow lgP值为4.6，亨利常数小于或等于5.47×10^-1 Pa·m²/mol。溶解度方面，在水中为4.9mg/L（20℃），而在丙酮、乙腈、氯苯、乙醇和二甲苯中则超过1.0g/kg（25℃）。在120℃下稳定，其在水中的光解半衰期（DT50）为21天（pH 7, 25℃）。

毒性

对雌大鼠经口急性毒性测试中，LD50值为3700mg/kg；对于大鼠经皮急性毒性测试，则LD50大于2000mg/kg。禾草畏对兔皮肤和眼睛有中度刺激作用，但对豚鼠皮肤无致敏性。吸入LC50（4小时）大于4.0 mg/L空气。在长期实验中，NOEL值为：大鼠每天1.1 mg/(kg·d)，狗为1.0 mg/(kg·d)。此外，禾草畏无致畸性和致突变性，其每日允许摄入量（ADI）为0.01mg/(kg·d)。

应用

禾草畏是一种脂类合成抑制剂，但并非ACC酶抑制剂。主要应用于水稻田的苗前和苗后除草，特别是对稗草等一年生杂草，在2至5叶期进行防除。使用剂量通常为1500～4000g（活性成分）/hm²。禾草畏较少单独使用，常与其他除草剂混合施用以提高效果。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基己烷-2-胺 、 benzyl chlorothioformate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到禾草畏
  参考文献：
  名称：

  S-benzyl thiolcarbamates and their use in controlling weeds in rice

  摘要：

  揭示了一种新型S-苄硫代氨基甲酸酯，其化学式为##STR1##其中R.sup.1选自氢和甲氧基组，R.sup.2选自甲基、乙基和烯丙基组，R.sup.3选自直链C.sub.3-C.sub.6烷基，可选择性地取代一个或两个甲基基团，以及烯丙基。这些化合物在控制与稻作相关的杂草方面特别有效。

  公开号：

  US04695314A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。