1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-3-(4-trifluoromethylphenyl)-urea | 1400220-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-3-(4-trifluoromethylphenyl)-urea
• 英文别名: 1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 1400220-57-6
• 化学式: C₂₀H₂₂BF₃N₂O₃
• 分子量: 406.212
• InChiKey: QDDJQYIPIOOWEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-2-amine 、 1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-3-(4-trifluoromethylphenyl)-urea 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3-(3-(2-aminopyrimidin-4-yl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES KINASES RAF

  摘要：

  公开号：

  WO2012125981A3
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯基异氰酸酯 、 3-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 氮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 1.02 g of the titled compound as an off white solid (quant.)的产率得到1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-3-(4-trifluoromethylphenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和障碍方面具有用途。

  公开号：

  US20150232452A1

文献信息

• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20140221374A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinase mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文描述了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。