(E)-3-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy-methyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}pent-2-en-1-ol | 341556-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy-methyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}pent-2-en-1-ol
• 英文别名: (e)-3-{5-[3,4-Bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}pent-2-en-1-ol；(E)-3-[5-[[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenoxy]methyl]thiophen-3-yl]pent-2-en-1-ol
• CAS: 341556-16-9
• 化学式: C₃₀H₅₀O₄SSi₂
• 分子量: 562.962
• InChiKey: YIPBNJVRYHZGTP-HZHRSRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy-methyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}pent-2-en-1-ol 、 、 在 manganese dioxide 作用下， 以obtained in a yield of 86%的产率得到(E)-3-{5-[3,4-bis(tert-Butyldimethylsilanyloxy-methyl)phenoxymethyl]-thien-3-yl}pent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的新型双环化合物，以及制备它们的方法和它们在制备用于人类或兽医药物组合物（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域）或化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethyl-silanyloxymethyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}-2-pentenoate 、 Lithium aluminium hydride 以the desired product (m=2.1 g; Y=100%) is obtained in the form of a colourless oil的产率得到(E)-3-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy-methyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的新型双环化合物，以及制备它们的方法和它们在制备用于人类或兽医药物组合物（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域）或化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1