[ethyl 3-(3-furyl)-3-(hydroxy-κO)acrylatato-κO'](difluoro)boron | 1144554-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [ethyl 3-(3-furyl)-3-(hydroxy-κO)acrylatato-κO'](difluoro)boron
• CAS: 1144554-07-3
• 化学式: C₉H₉BF₂O₄
• 分子量: 229.976
• InChiKey: NYUSGKKIHBVPDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ethyl 3-(3-furyl)-3-(hydroxy-κO)acrylatato-κO'](difluoro)boron 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3-(四氢呋喃-3-基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of BF2 complexes with 1,3-dicarbonyl ligands

  摘要：

  The catalytic hydrogenation (H-2, Pd/C) of a set of BF2 complexes with a 1,3-dicarbonyl Structural unit leading to monocarbonyl compounds has been studied. The transformation presented is general for the aryl-substituted derivatives and occurs under mild conditions (H-2, 1 bar, 25 degrees C) in methanol or THF. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.017
• 作为产物：
  描述：

  Β-氧代-3-呋喃丙酸乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到[ethyl 3-(3-furyl)-3-(hydroxy-κO)acrylatato-κO'](difluoro)boron
  参考文献：
  名称：

  将有机锂试剂选择性添加到β-酮酸酯的BF 2-螯合物中

  摘要：

  已经开发了短时间，温和的和高度化学选择性的有机锂试剂加到3-氧代丙酸酯的BF 2络合物中的方法。该方法允许直接制备各种1，3-二氧杂-BF 2配合物，并随后从相应的3-氧代丙酸酯开始形成1，3-二酮。

  DOI：

  10.1021/ol100620j

文献信息

• Hydrogenation of BF2 complexes with 1,3-dicarbonyl ligands
  作者：Bogdan Štefane、Slovenko Polanc

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.017

  日期：2009.3

  The catalytic hydrogenation (H-2, Pd/C) of a set of BF2 complexes with a 1,3-dicarbonyl Structural unit leading to monocarbonyl compounds has been studied. The transformation presented is general for the aryl-substituted derivatives and occurs under mild conditions (H-2, 1 bar, 25 degrees C) in methanol or THF. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Selective Addition of Organolithium Reagents to BF₂-Chelates of β-Ketoesters
  作者：Bogdan Štefane

  DOI：10.1021/ol100620j

  日期：2010.7.2

  A short, mild, and highly chemoselective addition of organolithium reagents to a BF2 complex of 3-oxopropanoates has been developed. The methodology allows straightforward preparation of various 1,3-dioxa-BF2 complexes and subsequently leads to the formation of 1,3-diketones starting from the corresponding 3-oxopropanoates.

  已经开发了短时间，温和的和高度化学选择性的有机锂试剂加到3-氧代丙酸酯的BF 2络合物中的方法。该方法允许直接制备各种1，3-二氧杂-BF 2配合物，并随后从相应的3-氧代丙酸酯开始形成1，3-二酮。