3-[3,5,7,9,11,13-hexapropyl-15-(3-sulfanylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propane-1-thiol | 161678-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 3-[3,5,7,9,11,13-hexapropyl-15-(3-sulfanylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propane-1-thiol
• CAS: 161678-45-1
• 化学式: C₂₄H₅₆O₁₂S₂Si₈
• 分子量: 825.517
• InChiKey: HTLARCOBIWOWHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru3(CO)10(MeCN)2] 、 3-[3,5,7,9,11,13-hexapropyl-15-(3-sulfanylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propane-1-thiol 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到Si8O12(n-Pr)6(μ2-S(CH2)3)2(Ru3(μ-H)(CO)10)2
  参考文献：
  名称：

  的反应巯基官能化用金属羰基簇倍半硅氧烷：合成和表征[硅8 ø 12（镨Ñ）7 {（μ 2 -SC 3 H ^ 6）M 3（μ -H）（CO）10 }]（M =钌，锇;镨ñ = C 3 H ^ 7），[硅8 ø 12（镨ñ）6 {（μ 2 -SC 3 H ^ 6）的Ru 3（μ -H）（CO）10 }2 ]和[硅8 ø 12（C 3 H ^ 6 SH）X {（μ 2 -SC 3 H ^ 6）的Ru 3（μ -H）（CO）10 } -8- X ]（X = 6,0）1

  摘要：

  硫醇官能化的倍半硅氧烷[Si 8 O 12（Pr n）7（C 3 H 6 SH）]，1和[Si 8 O 12（Pr n）6 { o-（C 3 H 6 SH）2 } ]，2（Pr n = C 3 H 7）容易与活化的金属簇[M 3（CO）10（NCMe）2 ]（M = Ru，Os）反应形成簇取代的倍半硅氧烷。化合物[Si 8ø 12（镨Ñ）7 {（μ 2 -SC 3 H ^ 6）M 3（μ -H）（CO）10 }]（M = RU，4 ; M = OS，5）和[硅8 ø 12（ PR ñ）6 {邻- （μ 2 -SC 3 H ^ 6）的Ru 3（μ -H）（CO）10 } 2 ] 6已经制备和表征。八取代的倍半硅氧烷[Si 8O 12（C 3 H 6 SH）8 ]，3的硫醇官能度可部分或完全取代，具体取决于所采用的反应化学计量；[硅8 ø 12（C 3 H ^ 6 SH）6 {（μ 2 -SC

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00244-1
• 作为产物：
  描述：

  丙基三甲氧基硅烷 在 盐酸 、 巯丙基三甲氧基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 octa-n-propylsilsesquioxane 、 3-[3,5,7,9,11,13-hexapropyl-15-(3-sulfanylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propane-1-thiol 、 、 3-(3,5,7,9,11,13,15-heptapropyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  半制备的Trennung Gemanscht取代物Octa-（organylsilsesquioxane）mittels正相HPLC和29 Si-NMR-spektroskopische Unters

  摘要：

  organotrichloro或organotrimethoxy硅烷共水解产生混合八- （organosilsesquioxanes），（硅8 ö 12）R 8- ñ R' Ñ（Ñ = 0，1，2（3个异构体）; RNC 3 ħ 7，R' 3-CLC 3 ħ 6（我），3-IC 3 ħ 6（II），3-HSC 3 ħ 6（III），C 3 H ^ 5（IV）和Rç 2 ħ 5，R'ç 2高3（五））; 它们可以通过正相HPLC分离。可以通过29个Si-NMR信号的分布来识别取代度和取代模式，其中观察到R取代的硅原子的化学位移对R'取代的邻居数的线性依赖性。AB]第三人以Cohydrolyse entsprechender Organotrichlor- UND -三甲氧基硅烷entstehende gemischt substituierte八溴（organylsilsesquioxane），（硅8

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)87144-2