2-amino-3-ethyl-4-trifluoroacetamidophenol | 208450-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-ethyl-4-trifluoroacetamidophenol
• 英文别名: N-(3-amino-2-ethyl-4-hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 208450-38-8
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 248.205
• InChiKey: LTAKARCJBJKWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-ethyl-4-trifluoroacetamidophenol 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-ethyl-5-trifluoroacetamidobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-imidazolinylaminobenzoxazole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式I，即(2-咪唑啉基氨基)苯并噁唑醇。已发现这些化合物是α-2肾上腺素受体激动剂，可用于治疗受α-2肾上腺素受体调节的疾病。

  公开号：

  US06110952A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-2-nitro4-trifluoroacetamidophenol 、 2,2,2-trifluoro-N-(2-hydroxyphenyl)acetamide 在 钯 氢气 、 2-amino-3-ethyl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-3-ethyl-4-trifluoroacetamidophenol
  参考文献：
  名称：

  2-imidazolinylaminobenzoxazole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，即(2-咪唑啉基氨基)苯并噁唑。已发现该化合物为α-2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗受α-2肾上腺素能受体调节的疾病。

  公开号：

  US06110952A1

文献信息

• 2-IMIDAZOLINYLAMINOBENZOXAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0944622A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• US6110952A
  申请人：——

  公开号：US6110952A

  公开（公告）日：2000-08-29
• [EN] 2-IMIDAZOLINYLAMINOBENZOXAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES 2-IMIDAZOLINYLAMINOBENZOXAZOLE CONVENANT COMME AGONISTES DE L'ADRENORECEPTEUR alpha -2
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1998023611A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (EN) This invention involves compounds having structure (I) wherein: a) R1, R2 and R3 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C1-C3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C1-C3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino or C1-C3 dialkylamino and halo; b) R4 is selected from hydrogen; unsubstituted C1-C3 alkanyl; amino, hydroxy, mercapto; C1-C3 alkylthio or alkoxy; C1-C3 alkylamino or C1-C3 dialkylamino and halo; c) R5 is hydrogen; or alkyl or nil; d) where R5 is nil, bond $i((a)) is a double bond; e) the imidazolinylamino moiety is attached to the 5- or 6- position of the benzoxazole ring; and enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.(FR) La présente invention concerne non seulement un composé représenté par la formule générale (I), mais également des énantiomères, des isomères optiques, des stéréoisomères des diastéréomères, des tautomères, des sels d'addition, certains de leurs amides ou de leurs esters biohydrolysables, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés pour la prévention ou le traitement de troubles imputables à la modulation par les adrénorécepteurs $g(a)-2. Dans la formule générale (I), a) R1 R2 et R3 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe des alcanyl, alcényl ou alkynyl en C1-C3 non substitués; cyclonacanyl, cycloalcényl; alkylthio ou alcoxy en C1-C3 non substitués; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino ou C1-C3 dialkylamino et halo; b) R4 est choisi dans le groupe des hydrogène, alcanyl, en C1-C3 non substitués; amino, hydroxy, mercapto; alkylthio ou alcoxy en C1-C3; alkylamino en C1-C3 ou dialkylamino en C1-C3 et halo; c) R5 est nul, ou alkyl ou nul; d) lorsque R5 est nul, la liaison $i((a)) est une double liaison; e) le groupe fonctionnels imidazolinylamino est rattaché aux positions 5- ou 6- du cycle benzoxazole.