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(E)-N,N-diethyl-3-(1'-(4''-methoxyphenyl)-3'-phenyl-1'H-pyrazol-4'-yl)acrylamide | 1412892-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N,N-diethyl-3-(1'-(4''-methoxyphenyl)-3'-phenyl-1'H-pyrazol-4'-yl)acrylamide
英文别名
——
(E)-N,N-diethyl-3-(1'-(4''-methoxyphenyl)-3'-phenyl-1'H-pyrazol-4'-yl)acrylamide化学式
CAS
1412892-65-9
化学式
C23H25N3O2
mdl
——
分子量
375.47
InChiKey
QZHUTWLZHQKESZ-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    47.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N,N-diethyl-3-(1'-(4''-methoxyphenyl)-3'-phenyl-1'H-pyrazol-4'-yl)acrylamide三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及体外生物学评价。
    摘要:
    介绍了二十七个新颖的吡唑衍生物的合成,这些衍生物在吡唑结构基序的1和3位带有芳基取代基,在4位带有各种官能团。它们合成的关键步骤是TCT / DMF促进了相应肼前体的环化,从而提供了所需的吡唑骨架。在体外评估了新型吡唑衍生物对人前列腺(DU145),黑素瘤(A2058)和乳腺癌(MCF-7)细胞系的抗癌性能。在测试的化合物中,吡唑5a及其甲氧基衍生物3d,e被确定为最有效的化合物,对MCF-7细胞系表现出选择性活性,其IC(50)值为14、10和12 µM。
    DOI:
    10.2174/157340612802084252
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-2-(1"-phenylethylidene)hydrazine三聚氯氰 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (E)-N,N-diethyl-3-(1'-(4''-methoxyphenyl)-3'-phenyl-1'H-pyrazol-4'-yl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及体外生物学评价。
    摘要:
    介绍了二十七个新颖的吡唑衍生物的合成,这些衍生物在吡唑结构基序的1和3位带有芳基取代基,在4位带有各种官能团。它们合成的关键步骤是TCT / DMF促进了相应肼前体的环化,从而提供了所需的吡唑骨架。在体外评估了新型吡唑衍生物对人前列腺(DU145),黑素瘤(A2058)和乳腺癌(MCF-7)细胞系的抗癌性能。在测试的化合物中,吡唑5a及其甲氧基衍生物3d,e被确定为最有效的化合物,对MCF-7细胞系表现出选择性活性,其IC(50)值为14、10和12 µM。
    DOI:
    10.2174/157340612802084252
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