3,4,6-trifluoro-N-methylphthalimide | 132818-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6-trifluoro-N-methylphthalimide
• 英文别名: 4,5,7-Trifluoro-2-methylisoindole-1,3-dione
• CAS: 132818-80-5
• 化学式: C₉H₄F₃NO₂
• 分子量: 215.131
• InChiKey: JLIBEEQZMOSAGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-trifluoro-N-methylphthalimide 生成 3,4,6-trifluorophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of making 2,4,5-trihalobenzoic acid

  摘要：

  本发明公开了一种制备2,4,5-三卤苯甲酸的方法，该方法通过加热一种包含水、矿物酸和具有一般式##STR1##的化合物的组合物至约130℃至约190℃的温度来实现，其中“X”为氟、氯或溴，“R”为碳数为C.sub.1至C.sub.10的烷基或芳基。该氟化物产品可用于制造喹诺酮类抗菌药物。

  公开号：

  US05196590A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三氯酞酸 在 环丁砜 、 potassium fluoride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4,6-trifluoro-N-methylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Process Improvements in the Synthesis of 2,4,5-Trifluorobenzoic Acid. Selective Hydrodefluorination of Tetrafluorophthalimides

  摘要：

  An improved preparation of the fluoroquinolone antibacterial intermediate 2,4,5-trifluorobenzoic acid is described. A combination of a selective hydrodefluorination and hydrolysis reaction of 3,4,5,6-tetrafluoro-N-methylphthalimide leading to 3,5,6-trifluorophthalic acid was key to the success of the profess. In addition the development of a two-step, one-pot imidization/halogen exchange from tetrachlorophthalic anhydride to 3,4,5,6-tetrafluoro-N-methylphthalimide in sulfolane solvent is detailed.

  DOI：

  10.1021/op970244c

文献信息

• Method of making 2,4,5-trihalobenzoic acid
  申请人：Occidental Chemical Corporation

  公开号：US05196590A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  Disclosed is a method of making 2,4,5-trihalobenzoic acid by heating to a temperature of about 130.degree. to about 190.degree. C. a composition that comprises water, a mineral acid, and a compound having the general formula ##STR1## where "X" is fluorine, chlorine, or bromine and "R" is alkyl from C.sub.1 to C.sub.10 or aryl. The fluorine product is useful in making quinolone antibacterial drugs.

  本发明公开了一种制备2,4,5-三卤苯甲酸的方法，该方法通过加热一种包含水、矿物酸和具有一般式##STR1##的化合物的组合物至约130℃至约190℃的温度来实现，其中“X”为氟、氯或溴，“R”为碳数为C.sub.1至C.sub.10的烷基或芳基。该氟化物产品可用于制造喹诺酮类抗菌药物。
• [EN] PREPARATION OF 3,4,6-TRIFLUOROPHTHALIC ACID
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：WO1991016308A1

  公开（公告）日：1991-10-31

  (EN) 3,4,6-trifluorophthalic acid is prepared in high yield by reaction of a 3,4,6-trichloro-N-substituted phthalimide with potassium fluoride at temperatures in the range of 200° to 270 °C in the absence of a catalyst to form the corresponding trifluoro-N-substituted phthalimide which, in turn, is hydrolyzed to form the 3,4,6-trifluorophthalic acid.(FR) On prépare de l'acide 3,4,6-trifluorophthalique à rendement élevé par réaction d'un phthalimide à substitution 3,5,6-trichloro-N avec du fluorure de potassium à des températures comprises dans la plage située entre 200° et 270 °C en l'absence d'un catalyseur, afin de former le phthalimide à substitution trifluoro-N correspondant lequel, à son tour est hydrolysé afin de former l'acide 3,4,6-trifluorophthalique.

  3-，4-，6-三氟苯甲酸通过与3-，5-，6-三氯苯甲酰胺反应并在催化剂不存在的情况下，在200℃至270℃的温度范围内用钾氟化物进行处理，可以得到相应的3-，4-，6-三氟苯甲酰胺，其后经水解得到3-，4-，6-三氟苯甲酸。
• OREILLY, NEIL J.;DERWIN, WILLIAM S.;FERTEL, LAWRENCE B.;LIN, HENRY C., SYNLETT.,(1990) N0, C. 609-610
  作者：OREILLY, NEIL J.、DERWIN, WILLIAM S.、FERTEL, LAWRENCE B.、LIN, HENRY C.

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION OF 3,4,6-TRIFLUOROPHTHALIC ACID
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0525066A1

  公开（公告）日：1993-02-03
• EP0525066A4
  申请人：——

  公开号：EP0525066A4

  公开（公告）日：1993-03-17