ethyl (E)-2-(m-nitrophenyl)vinylsulphonate | 73300-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-(m-nitrophenyl)vinylsulphonate
• 英文别名: 2-(3-Nitrophenyl)vinylsulfonsaeure-ethylester；Ethenesulfonic acid, 2-(3-nitrophenyl)-, ethyl ester, (E)-；ethyl (E)-2-(3-nitrophenyl)ethenesulfonate
• CAS: 73300-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅S
• 分子量: 257.267
• InChiKey: LQAJLRPFOXCETM-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(m-nitrophenyl)vinylsulphonate 、 叔丁基过氧化氢 、 苄基三甲基氢氧化铵 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARRETERO J. C.; GHOSEZ L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 10, 1101-1104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 ethyl (diethoxyphosphoryl)methanesulfonate 生成 ethyl (E)-2-(m-nitrophenyl)vinylsulphonate
  参考文献：
  名称：

  Fild, Manfred; Rieck, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 142 - 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α, β-unsaturated sulphonates via the wittig-horner reaction
  作者：Juan Carlos Carretero、Marc Demillequand、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87688-2

  日期：1987.1

  A general and practical method of synthesis of α,β-unsaturated sulphonates (25 examples) by the Wittig-Horner reaction is described. Reactions with the salts 2 and carbonyl compounds are not very stereoselective. On the contrary, reactions with esters 1 gave high yields of (E)-α,β-unsaturated sulphonic esters.

  描述了通过Wittig-Horner反应合成α，β-不饱和磺酸盐的一般和实用方法（25个实例）。与盐2和羰基化合物的反应不是很立体选择性。相反，与酯1的反应得到高产率的（E）-α，β-不饱和磺酸酯。
• A new synthesis of α,β-unsaturated sulphonates and their stereoselective conversion into -α,β-epoxysulphonates
  作者：Juan Carlos Carretero、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95921-5

  日期：1987.1
• FILD M.; RIECK H.-P., CHEM. BER., 1980, 113, NO 1, 142-151
  作者：FILD M.、 RIECK H.-P.

  DOI：——

  日期：——