N-[(pyren-1-yl)methyl]-benzamide | 1112988-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-[(pyren-1-yl)methyl]-benzamide
• 英文别名: N-(pyren-1-ylmethyl)benzamide
• CAS: 1112988-85-8
• 化学式: C₂₄H₁₇NO
• 分子量: 335.405
• InChiKey: YKTCADOXMKIVJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(pyren-1-yl)methyl]-benzamide 、 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有构象刚性间隔 基的双[炔基铂（ii）]吡啶分子镊：在三组分超分子识别系统中调节结合选择性†

  摘要：

  设计并合成了一种新型的具有构象刚性间隔基的双[炔基铂（II）]吡啶分子钳，与半刚性对应物相比，它对互补客体的结合亲和力更高。此外，建立了由分子镊子和两个富电子客体组成的三组分超分子识别系统。可通过向氯仿中加入痕量的六氟异丙醇（HFIP）来实现主客体结合偏好的可逆转换。这样的系统对于智能分子机器和设备的未来构造将是有趣的。

  DOI：

  10.1039/c6dt03160a
• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲胺 盐酸盐 、 苯甲酸 在 三乙烯二胺 、 2,4-二氯-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86 %的产率得到N-[(pyren-1-yl)methyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用 DABCO/二氯三嗪系统催化和可持续形成酰胺键

  摘要：

  本文介绍了一种基于活化剂原位催化制备的可持续酰胺键形成的新方法。该方法适用范围广泛，包括天然产物衍生物，并扩展到固相多肽合成。

  DOI：

  10.1002/cctc.202300264

文献信息

• Controlling the π-Stacking Behavior of Pyrene Derivatives: Influence of H-Bonding and Steric Effects in Different States of Aggregation
  作者：Andreas T. Haedler、Holger Misslitz、Christian Buehlmeyer、Rodrigo Q. Albuquerque、Anna Köhler、Hans-Werner Schmidt

  DOI：10.1002/cphc.201300242

  日期：2013.6.24

  to monomer fluorescence ratio in crystalline films at low temperatures. We reveal that in solution supramolecular aggregation depends predominantly on the pyrene chromophores. In the crystalline state, however, the pyrene stacking can be controlled gradually by H‐bonding and steric effects. These results are further confirmed by molecular modeling. This work bears fundamental information for tailoring

  由低分子量染料分子构建的光电设备的性能关键取决于堆叠性能和生色系统的耦合。本文中，我们研究了氢键酰胺和庞大的取代基对稀溶液（作为超分子聚集体）和固态中含pyr小分子的π堆积的影响。合成了一组四种pyr衍生物，其中苯或4-叔丁基苯通过酯或酰胺与the单元相连。所有四个分子在THF溶液中形成浓度超过1×10 -4 mol L -1的超分子H-聚集体。将这些聚集体转移到固体载体上并结晶。我们调查：超分子聚集体中的准分子形成率；从非晶态到结晶态过渡过程中氢键的形成以及光学变化；以及低温下晶体膜中准分子与单体的荧光比。我们揭示了在溶液中超分子聚集主要取决于the发色团。但是，在结晶状态下，H的堆积可以通过氢键和空间效应逐渐控制。这些结果通过分子模型进一步证实。这项工作为适应功能性光电材料的固态化提供了基础信息。
• Design, synthesis and computational modelling of aromatic tweezer-molecules as models for chain-folding polymer blends
  作者：Barnaby W. Greenland、Stefano Burattini、Wayne Hayes、Howard M. Colquhoun

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.077

  日期：2008.9

  Novel 'tweezer-type' complexes that exploit the interactions between pi-electron-rich pyrenyl groups and pi-electron deficient diimide units have been designed and synthesised. The component molecules leading to complex formation were accessed readily from commercially available starting materials through short and efficient syntheses. Analysis of the resulting complexes, using the visible charge-transfer band, revealed association constants that increased sequentially from 130 to 11,000 M(-1) as increasing numbers of pi-pi-stacking interactions were introduced into the systems. Computational modelling was used to analyse the structures of these complexes, revealing low-energy chain-folded conformations for both components, which readily allow close, multiple pi-pi-stacking and hydrogen bonding to be achieved. In this paper, we give details of our initial studies of these complexes and outline how their behaviour could provide a basis for designing self-healing polymer blends for use in adaptive coating systems. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.