3-tert-Butyl-thietane 1-oxide | 24383-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-tert-Butyl-thietane 1-oxide
• 英文别名: 3-Tert-butylthietane 1-oxide
• CAS: 24383-22-0
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: RQBBBMCYNQBMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-t-butylthiacyclobutane 在 N,N'-dihexyl-3,3'-bioxaziridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以5%的产率得到3-tert-Butyl-thietane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Akhtar, M. Naseem; Boyd, Derek R.; Neill, John D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1693 - 1699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Renold Peter

  公开号：US20110288089A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A compound of Formula (I): wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , G 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  公式（I）的化合物：其中A1、A2、A3、A4、A5、G1、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物的过程和中间体，涉及含有它们的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂的组合物，以及使用它们对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• AZETIDINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Zoetis LLC

  公开号：US20150119377A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  This invention recites substituted azetidine derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals. The substituents A, B, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , and n are as described herein.

  本发明涉及一种式（1）的取代氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体、兽医可接受的盐、组合物以及它们在动物寄生虫中的使用作为寄生虫杀虫剂。其中取代基A、B、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R6和n的定义如本文所述。
• HEDGEHOG PATHWAY MODULATORS
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US20130296333A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention provides a method, compounds and compositions for modulating the activity of the hedgehog signaling pathway. In particular, the invention provides a method for inhibiting aberrant growth states resulting from phenotypes such as Ptc loss-of-function, hedgehog gain-of-function, smoothened gain-of-function or Gli gain-of-function, comprising contacting a cell with a sufficient amount of a compound of Formula (I).

  本发明提供了一种调节刺猬信号通路活性的方法、化合物和组合物。具体而言，本发明提供了一种抑制由于Ptc失活、刺猬增强功能、平滑肌增强功能或Gli增强功能等表型引起的异常生长状态的方法，包括将化合物I式的足够量与细胞接触。
• DIHYDROFURAN AZETIDINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Zoetis LLC

  公开号：US20150038440A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  This invention recites dihydrofuran substituted azetidine derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in mammals and birds. The substituents A, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , and n are as described herein.

  本发明涉及一种公式（1）的二氢呋喃取代的氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体，其兽医可接受的盐，其组合物以及它们在哺乳动物和鸟类中作为寄生虫杀虫剂的用途。其中，取代基A，R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，R6和n如本文所述。
• SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Zoetis LLC

  公开号：US20150181882A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinary or pharmaceutical acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables W 1 , W 2 , W 3 , W, X, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as described herein.

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑衍生物及其立体异构体，其兽医或药用可接受盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫药物的用途。变量W1，W2，W3，W，X，R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4和n如本文所述。