methyl (E)-7,7,7-trifluoro-6-oxo-4-(prop-2-yn-1-yl(propyl)amino)hept-4-enoate | 1345669-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-7,7,7-trifluoro-6-oxo-4-(prop-2-yn-1-yl(propyl)amino)hept-4-enoate
• CAS: 1345669-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 305.297
• InChiKey: JTUKERMHKPLJQR-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propyl(2-propynyl)amine 、 methyl 7,7,7-trifluoro-4-methoxy-6-oxo-4-heptenoate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到methyl (E)-7,7,7-trifluoro-6-oxo-4-(prop-2-yn-1-yl(propyl)amino)hept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  超声促进了N-炔丙基β-烯胺酮的合成。

  摘要：

  从β-烷氧基乙烯基三卤甲基[羧乙基]酮[R（3）C（O）CHC（R（1））OMe反应，其中R（3）= CF（3）的反应合成14种新型N-炔丙基β-烯胺），CCl（3），CO（2）Et和R（1）= Me，Et，Pr，Bu，i-Pent，CH（2）CH（2）CO（2）Me]与炔丙基胺[R（ 2）NHCH（2）CCH，其中报告了R（2）= Pr，PhCH（2）]。比较了通过微波辐射（MW），常规热加热（TH）和超声辐射（US）完成反应所需的产率，溶剂和反应时间。在US辐照下以良好至极好的收率（70-93％）获得了最佳结果。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2011.06.011