(Z)-7-oxo-hept-4-enoic acid benzyl ester | 934008-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-7-oxo-hept-4-enoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (Z)-7-oxohept-4-enoate
• CAS: 934008-33-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: HMZUJCFTAGZESR-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-oxo-hept-4-enoic acid benzyl ester 在 copper(II) sulfate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (Z)-(7R,8S)-8-methyl-7-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-non-4-enedioc acid 1-benzyl ester 9-(4-methoxy-benzyl) ester
  参考文献：
  名称：

  全合成氨甲酰胺A和氨甲酰胺E，评估为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，并设计更有效的类似物。

  摘要：

  Z-烯丙基亚砜肟的前所未有的非对映选择性曼尼希反应是海洋天然产物氮酰胺A和E以及非天然类似物全合成的关键步骤。他们作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的相对效能进行了评估，并发现与预测的锌结合亲和力相关。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol070046y
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7,8-dihydroxy-oct-4-enoic acid benzyl ester 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(Z)-7-oxo-hept-4-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成氨甲酰胺A和氨甲酰胺E，评估为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，并设计更有效的类似物。

  摘要：

  Z-烯丙基亚砜肟的前所未有的非对映选择性曼尼希反应是海洋天然产物氮酰胺A和E以及非天然类似物全合成的关键步骤。他们作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的相对效能进行了评估，并发现与预测的锌结合亲和力相关。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol070046y