tri-O-acetyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl fluoride | 438-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri-O-acetyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl fluoride
• 英文别名: Tri-O-acetyl-2-(toluol-4-sulfonylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosylfluorid；[(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-fluoro-5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 438-95-9
• 化学式: C₁₉H₂₄FNO₉S
• 分子量: 461.465
• InChiKey: RGGHEOAZBVMRMO-FVVUREQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-O-acetyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl fluoride 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 N-(O1-methyl-α-D-glucopyranose-2-yl)-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Micheel; Wulff, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1521,1529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-p-toluenesulfonamido-α-D-glucopyranosyl bromide 在 silver fluoride 、 乙腈 作用下， 生成 tri-O-acetyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Micheel; Wulff, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1521,1529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Micheel; Michaelis, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 188,192
  作者：Micheel、Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• ISIDO, JOSIXARU;ITO, KIETAKA
  作者：ISIDO, JOSIXARU、ITO, KIETAKA

  DOI：——

  日期：——