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[(η5-MeOC6H4BrPh)Mn(CO)3]
[(η5-MeOC6H4BrPh)Mn(CO)3] | 1190934-69-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-MeOC6H4BrPh)Mn(CO)3]
英文别名
——
CAS
1190934-69-0;1312165-63-1;1312165-66-4
化学式
C
16
H
12
BrMnO
4
mdl
——
分子量
403.111
InChiKey
USBDIIFSUPMDJX-LOSFGHDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
[(η5-MeOC6H4BrPh)Mn(CO)3]
在 n-BuLi 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 以96%的产率得到[Mn(CO)3(η5-PhC6H5OMe)]
参考文献:
名称:
合成并在平面手性的催化(η应用5 -Cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese基于配体
摘要:
单-和二齿配体(5 - 8,15 - 18,20,29 - 31)已经被合成,其中的氧膦基取代一个(η 5 -cyclohexadienyl)的Mn(CO)3支架。在双齿配体之一15的情况下,研究了相应的Pd配合物的形成。取决于反应的溶剂,该配合物出乎意料地提供了两种双金属配合物:中性配合物33和阳离子配合物34,其X射线结构已建立。带有新配体的催化剂在钯催化的烯丙基取代中表现出高活性(99%转化率)。三个配体,所述的分辨率6,8,和15,达到了,并且与对映体富集P-N的催化剂配位体15在不对称烯丙位取代递送相当良好的对映选择性。
DOI:
10.1021/om200231p
作为产物:
描述:
rac-(η6-m-bromoanisole)tricarbonylmanganese(I) tetrafluoroborate
、
苯基氯化镁
以 not given 为溶剂, 以82%的产率得到[(η5-MeOC6H4BrPh)Mn(CO)3]
参考文献:
名称:
二茂铁基取代的(η 5 -Hydroxyalkylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese配合物:合成,结构确定,和碳正离子的形成
摘要:
二茂铁基取代的(η 5 -hydroxyalkylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese络合物已合成以及脱羟基后的相应碳鎓双核配合物。在溶液中并在这些两性离子物质的固态研究表明不仅正电荷的电子影响的η 5 -Mn复杂,但同样在该电荷的稳定化的2个金属原子的参与。催化测试表明,在典型的Diels-Alder反应中,这些阳离子作为路易斯酸具有很高的活性。
DOI:
10.1021/om200905p
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