(2R)-4-[(methylsulfonyl)oxy]butan-2-yl methanesulfonate | 77943-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-4-[(methylsulfonyl)oxy]butan-2-yl methanesulfonate
• 英文别名: (R)-(-)-butane-1,3-diol bis(methanesulfonate)；(R)-butane-1,3-diyl dimethanesulfonate；R-(-)-1,3-butanediol dimesylate；[(3R)-3-methylsulfonyloxybutyl] methanesulfonate
• CAS: 77943-38-5
• 化学式: C₆H₁₄O₆S₂
• 分子量: 246.306
• InChiKey: SCXGDEPESDDDLL-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-[(methylsulfonyl)oxy]butan-2-yl methanesulfonate 以85%的产率得到(S)-1,3-dibromobutane
  参考文献：
  名称：

  Shaw, R. A.; Ibrahim, N.; Wieser, H., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 2, p. 345 - 356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1,3-丁二醇 以97%的产率得到(2R)-4-[(methylsulfonyl)oxy]butan-2-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Shaw, R. A.; Ibrahim, N.; Wieser, H., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 2, p. 345 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS H-PGDS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE H-PGDS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018229629A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, and A are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  根据本发明，化合物公式(I)中，R1、R2、R3、R4、X、Y和A的定义如所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌营养不良症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170183328A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了替代3-氮杂双环[3.1.0]己烷作为酮己糖激酶抑制剂，制备该类化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该类化合物的方法。
• Diphosphine sulfides derived from 2,2′-biphosphole: novel chiral S,S ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution
  作者：Emmanuel Robé、Wieslawa Perlikowska、Céline Lemoine、Lisa Diab、Sandrine Vincendeau、Marian Mikolajczyk、Jean-Claude Daran、Maryse Gouygou

  DOI：10.1039/b719554k

  日期：——

  Diphosphine sulfides derived from 2,2′-biphosphole have been efficiently synthesized in an enantiomerically pure form by a four step synthetic sequence. These S,S-ligands were used for the first time in Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation. Good yields and enantiomeric excess up to 73% were obtained.

  通过四步合成顺序，我们高效合成了对映体纯度为 2,2â²-联磷的二膦硫化物。这些 S,S 配体首次用于 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化反应。获得了良好的产率和高达 73% 的对映体过剩率。
• Two Scalable Syntheses of (<i>S</i>)-2-Methylazetidine
  作者：Matthew S. Dowling、Dilinie P. Fernando、Jie Hou、Bo Liu、Aaron C. Smith

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00149

  日期：2016.4.1

  Two orthogonal routes for preparing (S)-2-methylazetidine as a bench stable, crystalline (R)-(−)-CSA salt are presented. One route features the in situ generation and cyclization of a 1,3-bis-triflate to form the azetidine ring, while the second route involves chemoselective reduction of N-Boc azetidine-2-carboxylic acid. Both sequences afford the desired product in good overall yields (61% and 49%)

  提出了两种制备（S）-2-甲基氮杂环丁烷作为台式稳定结晶（R）-（-）-CSA盐的正交途径。一种途径的特征在于1，3-双-三氟甲磺酸盐的原位生成和环化以形成氮杂环丁烷环，而第二种途径涉及N -Boc氮杂环丁烷-2-羧酸的化学选择性还原。两种序列均以良好的总收率（61％和49％）和高对映体过量（> 99％ee）提供所需产物，避免了柱色谱法，并且适合于这种材料的大规模生产。
• Substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10174007B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了作为酮六磷酸酶抑制剂的取代 3-氮杂双环[3.1.0]己烷、制造所述化合物的工艺，以及将所述化合物施用给需要的哺乳动物的方法。