N-butyl-6-phenyl-4-(phenylethynyl)benzofuran-7-amine | 1192321-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: N-butyl-6-phenyl-4-(phenylethynyl)benzofuran-7-amine
• 英文别名: N-butyl-6-phenyl-4-(2-phenylethynyl)-1-benzofuran-7-amine
• CAS: 1192321-36-0
• 化学式: C₂₆H₂₃NO
• 分子量: 365.475
• InChiKey: UOVCHMVGQFVLTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butylfurfurylimine 、 pentacarbonyl[(methoxy)(2-phenylethynyl)carbene]chromium(0) 、 lithium phenylacetylide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到N-butyl-6-phenyl-4-(phenylethynyl)benzofuran-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 4,6,7-Trisubstituted Benzofurans from Furfural Imines and Nonheteroatom Stabilized Alkynylcarbene Complexes

  摘要：

  Nonheteroatom stabilized chromium alkynlcarbene complexes 3,6, generated in situ from Fischer cabene complexes 1, smoothly react with furan-2-ylmethanimines 4 to provide substituted 7-aminobenzofurans 5 in moderate to good yields. The procedure involves the construction of the arene ring by a regioselective [3+3] carbocyclization reaction.

  DOI：

  10.1021/ja9063712

文献信息

• Regioselective Synthesis of 4,6,7-Trisubstituted Benzofurans from Furfural Imines and Nonheteroatom Stabilized Alkynylcarbene Complexes
  作者：José Barluenga、Aránzazu Gómez、Javier Santamaría、Miguel Tomás

  DOI：10.1021/ja9063712

  日期：2009.10.21

  Nonheteroatom stabilized chromium alkynlcarbene complexes 3,6, generated in situ from Fischer cabene complexes 1, smoothly react with furan-2-ylmethanimines 4 to provide substituted 7-aminobenzofurans 5 in moderate to good yields. The procedure involves the construction of the arene ring by a regioselective [3+3] carbocyclization reaction.