RhI(methyl)(phenyl)(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine) | 223264-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: RhI(methyl)(phenyl)(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine)
• CAS: 223264-33-3
• 化学式: C₃₈H₃₅INP₂Rh
• 分子量: 797.46
• InChiKey: UTYZZJUMNSJHNC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟化硼(+3)铊(+1) 、 RhI(methyl)(phenyl)(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine) 、 乙腈 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到[Rh(methyl)(phenyl)(acetonitrile)(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine)]BF4
  参考文献：
  名称：

  含有三齿配体 2,6-双(二苯基膦酰基甲基)吡啶 [Rh(PNP)R] (R = CH3, C6H5) 的有机铑 (I) 配合物与碘和甲基碘的氧化加成反应及还原消除研究

  摘要：

  作为旨在描绘铑配合物催化烯烃加氢胺化机制的研究的一部分，模型配合物 [Rh(PNP)R] (R = CH31a, C6H51b) 已在氧化加成反应方面进行了研究。I2 与 1a 的反应导致反式和顺式-[Rh(PNP)(CH3)I2]（反式：2a，顺式：2a'），而与 1b 仅产生反式-[Rh(PNP)(C6H5)I2 ] (2b) 得到。铑 (III) 配合物 [Rh(PNP)(CH3)RI] (3a,b) 由 1a,b 与 CH3I 反应形成。新的有机铑 (III) 配合物 2a,b 和 3a,b 已通过 31P-、1H-和 13C-NMR 光谱以及 EI 质谱进行表征。[Rh(PNP)(CH3)RI] (3a,b) 与 TlBF4 在丙酮中的反应中，碳氢化合物 RCH3 被还原消除，而 3b 和 TlBF4 在 THF/CH3CN 中反应生成稳定的铑 (III) 配合物 [Rh(PNP

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<435::aid-ejic435>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  Rh(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine)(phenyl) 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到RhI(methyl)(phenyl)(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine)
  参考文献：
  名称：

  含有三齿配体 2,6-双(二苯基膦酰基甲基)吡啶 [Rh(PNP)R] (R = CH3, C6H5) 的有机铑 (I) 配合物与碘和甲基碘的氧化加成反应及还原消除研究

  摘要：

  作为旨在描绘铑配合物催化烯烃加氢胺化机制的研究的一部分，模型配合物 [Rh(PNP)R] (R = CH31a, C6H51b) 已在氧化加成反应方面进行了研究。I2 与 1a 的反应导致反式和顺式-[Rh(PNP)(CH3)I2]（反式：2a，顺式：2a'），而与 1b 仅产生反式-[Rh(PNP)(C6H5)I2 ] (2b) 得到。铑 (III) 配合物 [Rh(PNP)(CH3)RI] (3a,b) 由 1a,b 与 CH3I 反应形成。新的有机铑 (III) 配合物 2a,b 和 3a,b 已通过 31P-、1H-和 13C-NMR 光谱以及 EI 质谱进行表征。[Rh(PNP)(CH3)RI] (3a,b) 与 TlBF4 在丙酮中的反应中，碳氢化合物 RCH3 被还原消除，而 3b 和 TlBF4 在 THF/CH3CN 中反应生成稳定的铑 (III) 配合物 [Rh(PNP

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<435::aid-ejic435>3.0.co;2-h