1-methoxy-3-phenylpyridazin-1-ium methyl sulfate | 58550-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-methoxy-3-phenylpyridazin-1-ium methyl sulfate
• 英文别名: 3-Phenyl-1-methoxy-pyridazinium
• CAS: 58550-24-6
• 化学式: CH₃O₄S*C₁₁H₁₁N₂O
• 分子量: 298.32
• InChiKey: YHDCIKNXGGQCIO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-phenylpyridazin-1-ium methyl sulfate 在 dirhodium tetraacetate 、 高氯酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-((4-chlorophenyl)thio)-4-phenylhepta-2,5,6-trienal
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基哒嗪鎓盐的铑催化烯醛转移

  摘要：

  在此，我们报告了一种用于功能化烯醛的简单方法，该方法涉及水溶性N-甲氧基哒嗪鎓盐的烯醛转移反应。这种开瓶反应在温和的水性碱性条件下通过原位生成的 Rh-( E )-烯醛卡宾衍生的炔丙基/烯丙基硫叶立德的 [2,3]-σ 重排进行。以良好至高产率获得了具有 γ-C(sp 3 ) 季中心的各种合成具有挑战性的丙二烯和烯丙基官能化 ( E )-烯醛。InCl 3催化的烯丙基-烯醛和苯胺的级联环化产生了有价值的吡咯并[1,2- a ]喹啉基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01424
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基哒嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-methoxy-3-phenylpyridazin-1-ium methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基哒嗪鎓盐的铑催化烯醛转移

  摘要：

  在此，我们报告了一种用于功能化烯醛的简单方法，该方法涉及水溶性N-甲氧基哒嗪鎓盐的烯醛转移反应。这种开瓶反应在温和的水性碱性条件下通过原位生成的 Rh-( E )-烯醛卡宾衍生的炔丙基/烯丙基硫叶立德的 [2,3]-σ 重排进行。以良好至高产率获得了具有 γ-C(sp 3 ) 季中心的各种合成具有挑战性的丙二烯和烯丙基官能化 ( E )-烯醛。InCl 3催化的烯丙基-烯醛和苯胺的级联环化产生了有价值的吡咯并[1,2- a ]喹啉基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01424

文献信息

• Pyridazine <i>N</i>-Oxides as Precursors of Metallocarbenes: Rhodium-Catalyzed Transannulation with Pyrroles
  作者：Vinaykumar Kanchupalli、Desna Joseph、Sreenivas Katukojvala

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03064

  日期：2015.12.4

  Pyridazine N-oxides are used for the first time as precursors of metallocarbenes. These nitrogen-rich heterocycles led to the discovery of a novel acceptor and donor-acceptor enalcarbenoids. The synthetic utility of these metallocarbenes was demonstrated in the rhodium-catalyzed denitrogenative transannulation of pyridazine N-oxides with pyrroles to the valuable alkyl, 7-aryl, and 7-styryl indoles. The transannulation strategy was applied to the synthesis of a potent anticancer agent.
• Igeta,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1975, vol. 23, p. 2798 - 2804
  作者：Igeta,H. et al.

  DOI：——

  日期：——