2,4-dichloro-6-fluorobenzoyl chloride | 1803807-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-fluorobenzoyl chloride
• CAS: 1803807-06-8
• 化学式: C₇H₂Cl₃FO
• 分子量: 227.45
• InChiKey: HKFIXBJEFFGPRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-fluorobenzoyl chloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-dichloro-6-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydroquinazolinones as 5HT modulators

  摘要：

  本申请提供了血清素受体调节剂，包含这些调节剂的药物组合物以及用于治疗与血清素受体调节相关的各种疾病、情况和障碍的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁症、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。

  公开号：

  US20060178386A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟甲苯 在 iron(III) chloride 、 水 、 氯 、 zinc(II) chloride 、 三氯化磷 作用下， 反应 32.0h， 生成 2,4-dichloro-6-fluorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  二步氯化法合成2,4-二氯-6-氟苯甲酰氯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种二步氯化法合成2,4‑二氯‑6‑氟苯甲酰氯的方法，2‑氯‑6‑氟甲苯在催化剂Ⅰ作用下，通氯气合成2,4‑二氯‑6‑氟甲苯；2,4‑二氯‑6‑氟甲苯在催化剂Ⅱ和光照条件下，通气进行侧链光氯化，得氯化产物Ⅱ，氯化产物Ⅱ精馏得2,4‑二氯‑6‑氟三氯甲苯；2,4‑二氯‑6‑氟三氯甲苯在催化剂Ⅲ作用下进行水解，水解产物蒸馏后得成品2,4‑二氯‑6‑氟苯甲酰氯。整个反应过程中，仅有一个副产物氯化氢，经水喷淋吸收、树脂吸附净化和盐酸羟胺还原，作为商品盐酸进行销售。该方法具有路线简单、产品质量优、副反应少、副产物回收利用简单等优点。

  公开号：

  CN110937994B

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019014352A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013014587A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Carboxamides as modulators of sodium channels
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US10647661B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了可用作钠通道抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病（包括疼痛）的方法。
• CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3651752A1

  公开（公告）日：2020-05-20