4-(benzyloxycarbonylamino)phenyl-acetaldehyde | 214980-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxycarbonylamino)phenyl-acetaldehyde
• 英文别名: benzyl N-[4-(2-oxoethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 214980-19-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: DDMQYVQMXCJSPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxycarbonylamino)phenyl-acetaldehyde 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 D-(-)-2-[6-(2-(4-aminophenyl)ethylamino)-2-benzothiazolyl]-Δ²-thiazoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于生物发光酶诱导电子转移的新型生物发光探针：BioLeT

  摘要：

  生物发光成像 (BLI) 在研究活体动物深层组织中的生物现象方面具有优势，但很少有设计策略可用于功能性生物发光底物。我们为基于荧光素的生物发光探针提出了一种新的设计策略（称为生物发光酶诱导电子转移：BioLeT）。一系列氨基荧光素衍生物的发光测量证实生物发光可以通过 BioLeT 来控制。基于这个概念，我们开发了用于一氧化氮的生物发光探针，即使在体内也能进行定量和灵敏的检测。我们的设计策略应该适用于开发各种实用的生物发光探针。

  DOI：

  10.1021/ja511014w
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-(benzyloxycarbonylamino)phenyl-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于生物发光酶诱导电子转移的新型生物发光探针：BioLeT

  摘要：

  生物发光成像 (BLI) 在研究活体动物深层组织中的生物现象方面具有优势，但很少有设计策略可用于功能性生物发光底物。我们为基于荧光素的生物发光探针提出了一种新的设计策略（称为生物发光酶诱导电子转移：BioLeT）。一系列氨基荧光素衍生物的发光测量证实生物发光可以通过 BioLeT 来控制。基于这个概念，我们开发了用于一氧化氮的生物发光探针，即使在体内也能进行定量和灵敏的检测。我们的设计策略应该适用于开发各种实用的生物发光探针。

  DOI：

  10.1021/ja511014w

文献信息

• Novel luciferin derivatives
  申请人：Takakura Hideo

  公开号：US20070155806A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: [wherein R 1 and R 2 represent hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or a group represented by the following formula (A): [wherein X 1 and X 2 represent hydrogen atom, or a group represented as —N(R 3 )(R 4 ) (R 3 and R 4 represent hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group, or a C 1-6 alkyloxycarbonyl group); and n represents an integer of 1 to 6 ], provided that R 1 and R 2 do not simultaneously represent hydrogen atom), which is a novel luciferin derivative that serves as a luciferase substrate.

  由以下一般式（I）表示的化合物或其盐：[其中R1和R2代表氢原子，C1-6烷基或由以下式（A）表示的基团：[其中X1和X2代表氢原子或表示为—N（R3）（R4）的基团（R3和R4代表氢原子，C1-6烷基，C1-6烷基羰基基团或C1-6烷氧羰基基团）；n表示1到6的整数]，但R1和R2不能同时表示氢原子），这是一种作为荧光素酶底物的新型荧光素衍生物。
• Novel dibenzo [b, f] oxepine-10-carboxamides and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Auberson Yves

  公开号：US20070111991A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention pertains to novel dibenzo[b,f]oxepine-10-carboxamides compound to a process for the preparation of such compounds of formula I, their use as a pharmaceuticals, especially in the treatment of neurological and vascular disorders related to beta-amyloid generation and/or aggregation, and to pharmaceutical compositions and combinations comprising such compounds of formula I.

  本发明涉及一种新的二苯并[b,f]噁喹啉-10-羧酰胺化合物，以及制备该式I化合物的方法，其在药物学中的应用，尤其是在与β-淀粉样蛋白生成和/或聚集有关的神经和血管疾病的治疗中的应用，以及包含该式I化合物的药物组合物和制剂。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• 4,1-BENZOXAZEPINES, THEIR ANALOGUES, AND THEIR USE AS SOMATOSTATIN AGONISTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0979227A1

  公开（公告）日：2000-02-16
• NOVEL DIBENZO[B,F]OXEPINE-10-CARBOXAMIDES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1651592A2

  公开（公告）日：2006-05-03