methyl 3,5-dibromo-4-(3-isopropyl-4-methoxyphenylthio)phenylacetate | 155780-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 3,5-dibromo-4-(3-isopropyl-4-methoxyphenylthio)phenylacetate
• 英文别名: Methyl 3,5-dibromo-4-(3-isopropyl-4-methoxyphenylthio)-phenylacetate；methyl 2-[3,5-dibromo-4-(4-methoxy-3-propan-2-ylphenyl)sulfanylphenyl]acetate
• CAS: 155780-42-0
• 化学式: C₁₉H₂₀Br₂O₃S
• 分子量: 488.24
• InChiKey: WXAVNRGLKXMIGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺酰氯 、 methyl 3,5-dibromo-4-mercaptophenylacetate 、 二氯化硫 、 、 2-异丙基苯甲醚 、 三氯化铝 、 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 丙酮 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以to obtain methyl 3,5-dibromo-4-(3-isopropyl-4-methoxyphenylthio)-phenylacetate (3.5 g, 0.007 mol, 70% yield), MP: 73°-76° C.的产率得到methyl 3,5-dibromo-4-(3-isopropyl-4-methoxyphenylthio)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  4-(3-cyclohexyl-4-hydroxy or-methoxy phenylsulfonyl) 3,5 dibromo phenyl

  摘要：

  通式（I）的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.1 为 (CH.sub.2).sub.n ((CHNR.sup.7 R.sup.8).sub.m C(O)R.sup.9 ; n=1-3; 且 m=0 或 1; R.sup.3 和 R.sup.5 独立地为 Cl、Br、I 或 CH.sub.3 ; R.sup.7 和 R.sup.8 独立地为 H 或 (C.sub.1 -C.sub.4)烷基; R.sup.9 为 OH、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基或 NR.sup.7 R.sup.8 ; R.sup.31 为 H、Cl、Br、I、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、(C.sub.4 -C.sub.6)环烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)卤代烷基、(C.sub.4 -C.sub.6)卤代环烷基 或 --CH(R.sup.10)Ar，其中 Ar 选自 5-羟基吡啶-2-基、6-羟基吡啶-3-基、6-羟基吡嗪-3-基、6-甲氧基吡嗪-3-基、6-羟基吡嗪-3-基 N-氧化物 和 6-甲氧基吡嗪-3-基 N-氧化物，R.sup.10 为 H 或 (C.sub.1 -C.sub.4)烷基; R.sup.41 为 OH 或其生物前体; 以及其药学上可接受的盐; 是甲状腺激素 T.sub.3 和 T.sub.4 的结构类似物，具有选择性的甲状腺激素活性。提供了这些新化合物的药物组合物及其用于治疗哺乳动物胆固醇血症的用途。

  公开号：

  US05284971A1

文献信息

• 4-(3-cyclohexyl-4-hydroxy or-methoxy phenylsulfonyl) 3,5 dibromo phenyl
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05284971A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  Compounds of general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is (CH.sub.2).sub.n ((CHNR.sup.7 R.sup.8).sub.m C(O)R.sup.9 ; n=1-3; and m=0 or 1; R.sup.3 and R.sup.5 are independently Cl, Br, I, or CH.sub.3 ; R.sup.7 and R.sup.8 are independently H or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl; R.sup.9 is OH, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy, or NR.sup.7 R.sup.8 ; R.sup.31 is H, Cl, Br, I, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.4 -C.sub.6)cycloalkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)haloalkyl, (C.sub.4 -C.sub.6)halocycloalkyl, or --CH(R.sup.10)Ar where Ar is selected from 5-hydroxypyrid-2-yl, 6-hydroxypyrid-3-yl, 6-hydroxypyridazin-3-yl, 6-methoxypyridazin-3-yl, 6-hydroxypyridazin-3-yl N-oxide, and 6-methoxypyridazin-3-yl N-oxide and R.sup.10 is H or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl; R.sup.41 is OH or a bioprecursor thereof; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; are structural analogs of the thyroid hormones T.sub.3 and T.sub.4 and exhibit selective thyromimetic activity. Pharmaceutical compositions of the novel compounds and their use for the treatment of mammalian cholesteremia are provided.

  通式（I）的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.1 为 (CH.sub.2).sub.n ((CHNR.sup.7 R.sup.8).sub.m C(O)R.sup.9 ; n=1-3; 且 m=0 或 1; R.sup.3 和 R.sup.5 独立地为 Cl、Br、I 或 CH.sub.3 ; R.sup.7 和 R.sup.8 独立地为 H 或 (C.sub.1 -C.sub.4)烷基; R.sup.9 为 OH、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基或 NR.sup.7 R.sup.8 ; R.sup.31 为 H、Cl、Br、I、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、(C.sub.4 -C.sub.6)环烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)卤代烷基、(C.sub.4 -C.sub.6)卤代环烷基 或 --CH(R.sup.10)Ar，其中 Ar 选自 5-羟基吡啶-2-基、6-羟基吡啶-3-基、6-羟基吡嗪-3-基、6-甲氧基吡嗪-3-基、6-羟基吡嗪-3-基 N-氧化物 和 6-甲氧基吡嗪-3-基 N-氧化物，R.sup.10 为 H 或 (C.sub.1 -C.sub.4)烷基; R.sup.41 为 OH 或其生物前体; 以及其药学上可接受的盐; 是甲状腺激素 T.sub.3 和 T.sub.4 的结构类似物，具有选择性的甲状腺激素活性。提供了这些新化合物的药物组合物及其用于治疗哺乳动物胆固醇血症的用途。
• US5284971A
  申请人：——

  公开号：US5284971A

  公开（公告）日：1994-02-08