2-tertbutoxy-4,4-diphenyl-5-(1-ethoxyethoxy)-4,5-dihydro-1,3-oxazin-6-one | 135713-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tertbutoxy-4,4-diphenyl-5-(1-ethoxyethoxy)-4,5-dihydro-1,3-oxazin-6-one
• 英文别名: 5-(1-ethoxyethoxy)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4,4-diphenyl-5H-1,3-oxazin-6-one
• CAS: 135713-32-5
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₅
• 分子量: 411.498
• InChiKey: QMIZAASILSBRMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tertbutoxycarbonyl-O-(1-ethoxyethyl)-3,3-diphenylisoserine 、 、 potassium tert-butylate 、 甲基磺酰氯 、 四氢呋喃 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 243 mg (59%) of 2-tertbutoxy-4,4-diphenyl-5-(1-ethoxyethoxy)-4,5-dihydro-1,3-oxazin-6-one as a colorless oil的产率得到2-tertbutoxy-4,4-diphenyl-5-(1-ethoxyethoxy)-4,5-dihydro-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of taxol using an oxazinone

  摘要：

  制备紫杉醇中间体的方法包括将醇与具有以下结构式的噁唑烷酮接触：##STR1## 其中R.sub.1为芳基，杂环芳基，烷基，烯基，炔基或OR.sub.7，其中R.sub.7为烷基，烯基，炔基，芳基或杂环芳基；R.sub.2和R.sub.5分别选自氢，烷基，烯基，炔基，芳基，杂环芳基和OR.sub.8，其中R.sub.8为烷基，烯基，炔基，芳基，杂环芳基或羟基保护基；以及R.sub.3和R.sub.6分别选自氢，烷基，烯基，炔基，芳基和杂环芳基。

  公开号：

  US05136060A1

文献信息

• Oxazinone compounds for the preparation of taxol
  申请人：Florida State University

  公开号：US05384399A1

  公开（公告）日：1995-01-24

  Process for the preparation of a taxol intermediate comprising contacting an alcohol with an oxazinone having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl or OR.sub.7 wherein R.sub.7 is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heteroaryl; R.sub.2 and R.sub.5 are independently selected from hydrogen, alkyl alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, and OR.sub.8 wherein R.sub.8 is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, or hydroxyl protecting group; and R.sub.3 and R.sub.6 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl and heteroaryl.

  制备紫杉醇中间体的过程包括将醇与具有以下式子的氧杂环丙酮反应：##STR1## 其中R1为芳基，杂环芳基，烷基，烯基，炔基或OR7，其中R7为烷基，烯基，炔基，芳基或杂环芳基；R2和R5分别选择自氢，烷基，烯基，炔基，芳基，杂环芳基和OR8，其中R8为烷基，烯基，炔基，芳基，杂环芳基或羟基保护基；R3和R6分别选择自氢，烷基，烯基，炔基，芳基和杂环芳基。
• Heteroaryl substituted oxazinone compounds for the preparation of taxol
  申请人：Florida State University

  公开号：US05532363A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Process for the preparation of a taxol intermediate comprising contacting an alcohol with an oxazinone having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl or OR.sub.7 wherein R.sub.7 is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heteroaryl; R.sub.2 and R.sub.5 are independently selected from hydrogen, alkyl alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, and OR.sub.8 wherein R.sub.8 is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, or hydroxyl protecting group; and R.sub.3 and R.sub.6 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl and heteroaryl.

  制备紫杉醇中间体的过程包括将醇与具有以下结构式的噁唑酮接触：##STR1## 其中R.sub.1是芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基或OR.sub.7，其中R.sub.7是烷基、烯基、炔基、芳基或杂环芳基；R.sub.2和R.sub.5独立选择自氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基和OR.sub.8，其中R.sub.8是烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基或羟基保护基；R.sub.3和R.sub.6独立选择自氢、烷基、烯基、炔基、芳基和杂环芳基。
• US5136060A
  申请人：——

  公开号：US5136060A

  公开（公告）日：1992-08-04
• US5384399A
  申请人：——

  公开号：US5384399A

  公开（公告）日：1995-01-24
• US5532363A
  申请人：——

  公开号：US5532363A

  公开（公告）日：1996-07-02