1-(3,4-Dimethoxy-2-prop-2-enylphenyl)hept-6-en-1-ol | 1000699-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethoxy-2-prop-2-enylphenyl)hept-6-en-1-ol
• CAS: 1000699-33-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: OOXIBKKBWSOUFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethoxy-2-prop-2-enylphenyl)hept-6-en-1-ol 在 Grubbs I catalyst [Cl₂(PCy₃)2-Ru=CHPh] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到(Z)-1,2-dimethoxy-5,6,7,8,9,12-hexahydrobenzocyclodecen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  采用连续 RCM/Pomeranz-Fritsch 方法合成 Stephaoxocanes 的碳框架

  摘要：

  报道了两种环癸 [ij] 异喹啉衍生物的合成，它们体现了 stephaoxocanidine、excentricine 和最近分离的 stephalonganines A、B 和 C 的碳框架。目标三环化合物由异香草醛制备，采用闭环复分解方法合成苯并环癸烷型普通中间体；Pomeranz-Fritsch 协议的不同修改允许安装杂环。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700570
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,hex-1-ene,bromide 、 3,4-dimethoxy-2-allylbenzaldehyde 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1-(3,4-Dimethoxy-2-prop-2-enylphenyl)hept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  采用连续 RCM/Pomeranz-Fritsch 方法合成 Stephaoxocanes 的碳框架

  摘要：

  报道了两种环癸 [ij] 异喹啉衍生物的合成，它们体现了 stephaoxocanidine、excentricine 和最近分离的 stephalonganines A、B 和 C 的碳框架。目标三环化合物由异香草醛制备，采用闭环复分解方法合成苯并环癸烷型普通中间体；Pomeranz-Fritsch 协议的不同修改允许安装杂环。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700570

文献信息

• Synthesis of the Carbon Framework of the Stephaoxocanes Employing a Sequential RCM/Pomeranz–Fritsch Approach
  作者：Andrea B. J. Bracca、Teodoro S. Kaufman

  DOI：10.1002/ejoc.200700570

  日期：2007.11

  The syntheses of two cyclodeca[ij]isoquinoline derivatives, which embody the carbon framework of stephaoxocanidine, excentricine and the recently isolated stephalonganines A, B and C, are reported. The target tricyclic compounds were prepared from isovanillin, employing a ring-closing metathesis approach towards the synthesis of a benzocyclodecane-type common intermediate; different modifications of

  报道了两种环癸 [ij] 异喹啉衍生物的合成，它们体现了 stephaoxocanidine、excentricine 和最近分离的 stephalonganines A、B 和 C 的碳框架。目标三环化合物由异香草醛制备，采用闭环复分解方法合成苯并环癸烷型普通中间体；Pomeranz-Fritsch 协议的不同修改允许安装杂环。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)