N-(benzylideneamino)-N'-(p-methylphenylthiocarbamoyl)guanidine | 1252003-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzylideneamino)-N'-(p-methylphenylthiocarbamoyl)guanidine
• CAS: 1252003-62-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅S
• 分子量: 311.41
• InChiKey: WTOVGBXJVHPGLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidenehydrazinecarboximidamide 、 对甲苯异硫氰酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-(benzylideneamino)-N'-(p-methylphenylthiocarbamoyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  N-氨基脒基硫脲的简便、连续多组分方法——多功能合成子到生物活性杂环

  摘要：

  报道了一种用于快速方便地一锅合成 N-氨基脒基硫脲的顺序、三组分方法。改进的合成策略包括通过与羰基化合物形成席夫碱来选择性阻断氨基胍中的氨基官能团，以生成相应的 N-（亚烷基/亚芳基）氨基胍，然后它们与异硫氰酸酯原位缩合。结构基序结合了多样性乘法的三个点，使其成为组合合成的合适候选者。通过改变羰基和异硫氰酸酯组分，通过液相平行合成合成一系列不同的化合物，建立了改进程序的通用性。新合成的化合物通过光谱方法表征。

  DOI：

  10.1080/10426500903329237

文献信息

• Discovery of hydrazone containing thiadiazoles as Mycobacterium tuberculosis growth and enoyl acyl carrier protein reductase (InhA) inhibitors
  作者：Hilal Doğan、Şengül Dilem Doğan、Miyase Gözde Gündüz、Vagolu Siva Krishna、Christian Lherbet、Dharmarajan Sriram、Onur Şahin、Emin Sarıpınar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112035

  日期：2020.2

  the proposed structure of TDH12 was resolved by single-crystal X-ray analysis. The compounds were evaluated for their in vitro antitubercular activity against M. tuberculosis H37Rv. Among them, some compounds exhibited remarkable antimycobacterial activity, MIC = 0.78-6.25 μg/mL, with low cytotoxicity. Additionally, the most active compounds were screened for their biological activities against M. tuberculosis

  由结核分枝杆菌引起的结核病是一种严重的传染病，仍然是全球性的健康问题。由于新兴的多药耐药性，越来越需要发现用于其治疗的新型治疗剂。在这里，我们提出合理的设计和十八个新的噻二氮杂ly酮（TDHs）的合成，该TDHs是通过2-碘亚甲基-N-（苯基氨基甲硫酰基）肼-1-羧酰亚胺酰胺衍生物与苯基碘（III）bis（III）的分子内氧化NS键形成反应合成的三氟乙酸盐（PIFA）在温和的条件下使用。通过多种光谱技术对化合物进行表征，包括FTIR，1H NMR，13C NMR和HRMS。此外，通过单晶X射线分析解析了提出的TDH12的结构。评价化合物对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗结核活性。其中，一些化合物表现出显着的抗分枝杆菌活性，MIC = 0.78-6.25μg/ mL，细胞毒性低。此外，在营养饥饿模型中筛选了活性最高的化合物抗结核分枝杆菌的生物学活性。酶抑制试验和分子对接研究表明，烯酰基酰基载体