(1S,2R,3S)-N-benzenesulfonyl-N,O3-isopropylidene-1-(2-furyl)-2-aminobutane-1,3-diol | 141990-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S)-N-benzenesulfonyl-N,O3-isopropylidene-1-(2-furyl)-2-aminobutane-1,3-diol
• 英文别名: (1S,2R,3S)-N-benzenesulfonyl-N,O³-isopropylidene-1-(2-furyl)-2-aminobutane-1,3-diol
• CAS: 141990-11-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅S
• 分子量: 351.423
• InChiKey: DNWGABLEVRQWAV-APHBMKBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S)-N-benzenesulfonyl-N,O3-isopropylidene-1-(2-furyl)-2-aminobutane-1,3-diol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 6-amino-N-benzenesulfonyl-N,O-isopropylidene-2,3,6,8-tetradeoxy-β-L-lyxo-oct-2-enopyranosid-4-ulose
  参考文献：
  名称：

  Szechner, B.; Achmatowicz, O., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 6, p. 1149 - 1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-benzenesulfonyl-N,O-isopropylidene-D-threoninate 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,2R,3S)-N-benzenesulfonyl-N,O3-isopropylidene-1-(2-furyl)-2-aminobutane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  四种非对映异构的1-（2-呋喃基）-2-氨基丁烷-1,3-二醇的合成和绝对构型

  摘要：

  的合成Ñ苯磺酰Ñ，Ö（1异亚丙基衍生物- [R，2 - [R，3小号） - ，（1级小号，2 - [R，3小号），（1 - [R，2 - [R，3 - [R ）-和（1 S，2 R，3 R）-1-（2-呋喃基）-2-氨基丁烷-1,2-二醇是通过将呋喃基锂加到同样受保护的d-苏氨酸和d-Allothreoninal中来完成的，该过程由d-苏氨酸和d-Allothreonine分四步制备， 分别。通过1 H NMR光谱和单晶X射线分析确定了β-羟基-α-氨基醛的构型完整性以及所得氨基二醇衍生物的结构和立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90488-0

文献信息

• Achmatowicz; Baranowska; Szechner, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 7, p. 1029 - 1031
  作者：Achmatowicz、Baranowska、Szechner

  DOI：——

  日期：——