[14-(diphenyl-phosphinoyl)tetradeca-1,7,13-triynyl]-trimethyl silane | 220978-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [14-(diphenyl-phosphinoyl)tetradeca-1,7,13-triynyl]-trimethyl silane
• 英文别名: 14-Diphenylphosphoryltetradeca-1,7,13-triynyl(trimethyl)silane
• CAS: 220978-56-3
• 化学式: C₂₉H₃₅OPSi
• 分子量: 458.656
• InChiKey: NHADXEIORYWETH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [14-(diphenyl-phosphinoyl)tetradeca-1,7,13-triynyl]-trimethyl silane 在 potassium fluoride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [[(Z)-2-methyltetradec-1-en-7,13-diynyl]-phenylphosphoryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性钴介导的[2 + 2 + 2]取代的线性烯二炔氧化膦的环加成反应：范围和限制。

  摘要：

  制备了在末端或内部位置均具有双键并且将氧化膦附接至炔烃或烯烃末端的各种取代的线性烯二炔膦氧化物。他们的钴（I）介导的环化以高收率生产出eta（4）络合的三环化合物。内/外选择性取决于烯二炔上氧化膦的位置和系链中双键的位置。对于手性氧化膦，观察到一定程度的诱导，并且取决于磷原子上的取代基，非对映选择性可以达到74％。迄今为止，这是报道的建立立体生成中心的环化反应的最高水平。关于我们所有的结果，

  DOI：

  10.1021/jo026212r
• 作为产物：
  描述：

  6,12-Tridecadiynal, 13-(trimethylsilyl)- 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [14-(diphenyl-phosphinoyl)tetradeca-1,7,13-triynyl]-trimethyl silane
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性钴介导的[2 + 2 + 2]取代的线性烯二炔氧化膦的环加成反应：范围和限制。

  摘要：

  制备了在末端或内部位置均具有双键并且将氧化膦附接至炔烃或烯烃末端的各种取代的线性烯二炔膦氧化物。他们的钴（I）介导的环化以高收率生产出eta（4）络合的三环化合物。内/外选择性取决于烯二炔上氧化膦的位置和系链中双键的位置。对于手性氧化膦，观察到一定程度的诱导，并且取决于磷原子上的取代基，非对映选择性可以达到74％。迄今为止，这是报道的建立立体生成中心的环化反应的最高水平。关于我们所有的结果，

  DOI：

  10.1021/jo026212r

文献信息

• Improvement of the diastereoselectivity of the cobalt-mediated [2+2+2] cycloaddition of substituted linear enediynes
  作者：Franck Slowinski、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02483-6

  日期：1999.1

  The level of the diastereoselectivity of the cobalt-mediated [2+2+2] cyclization of linear enediynes was improved compared to that reported in the literature by substituting the triple or the double bond with ester, phosphine oxide or sulfoxide groups.

  通过用酯，氧化膦或亚砜基团取代三键或双键，与文献报道的相比，钴介导的线性二烯炔的[2 + 2 + 2]环化的非对映选择性水平得到提高。