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2-methyl-5-(2-(methylthio)ethyl)furan | 1360610-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-(2-(methylthio)ethyl)furan
英文别名
2-Methyl-5-(2-methylsulfanylethyl)furan
2-methyl-5-(2-(methylthio)ethyl)furan化学式
CAS
1360610-89-4
化学式
C8H12OS
mdl
——
分子量
156.249
InChiKey
MLNJNBXKYJIRFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以99 mg的产率得到2-methyl-5-(2-(methylthio)ethyl)furan
    参考文献:
    名称:
    高度取代的呋喃的炔烃加氢酰化路线
    摘要:
    铑具有更多的环:铑催化的分子间炔烃加氢酰基化可生成γ-羟基-α,β-烯酮,可将其原位环化以生成二取代和三取代的呋喃。使用Heck化学方法对中间体进行功能化可以形成区域异构的呋喃。使用替代的Rh I催化剂可从相同的两种原料中获得1,4-二羰基化合物,从而生成吡咯,噻吩和哒嗪。
    DOI:
    10.1002/anie.201105795
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