1,1-dimethyl-3,3-diphenylindan | 10271-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3,3-diphenylindan
• 英文别名: 1,1-dimethyl-3,3-diphenyl-2H-indene
• CAS: 10271-32-6
• 化学式: C₂₃H₂₂
• 分子量: 298.428
• InChiKey: STLUWLGUBQHJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3,3-diphenylindan 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 2-(2-苯甲酰基苯基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 1,1-dimethyl-3,3-diphenylindan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01281a063
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-Triphenyl-2-methyl-butanol-(2) 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1,1-dimethyl-3,3-diphenylindan
  参考文献：
  名称：

  Formation of 1,1-dimethyl-3,3-diphenylindan from the triphenylmethyl cation and isobutene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01276a059

文献信息

• Direct Synthesis of Indanes via Iron-Catalyzed Dehydrative Coupling/Friedel-Crafts Cyclization of Two Different Alcohols
  作者：Masahiro Sai

  DOI：10.1002/ejoc.201801573

  日期：2019.2.7

  A novel iron‐catalyzed cascade dehydrative coupling/Friedel–Crafts cyclization of two different alcohols to indanes has been developed. This approach is highly atom‐economic and environmentally benign, as it employs readily available alcohols as substrates and generates only water as byproduct.

  已经开发出了一种新颖的铁催化级联脱水偶联/两种不同醇与茚满的弗里德-克拉夫茨环化反应。这种方法具有高度的原子经济性和环境友好性，因为它采用了现成的醇作为底物，并且仅产生水作为副产物。
• Ducharme, Yves; Latour, Stephan; Wuest, James D., Organometallics, 1984, vol. 3, # 2, p. 208 - 211
  作者：Ducharme, Yves、Latour, Stephan、Wuest, James D.

  DOI：——

  日期：——
• Scope and limitations of aliphatic Friedel-Crafts alkylations. Lewis acid catalyzed addition reactions of alkyl chlorides to carbon-carbon double bonds
  作者：Herbert Mayr、Wilhelm Striepe

  DOI：10.1021/jo00156a003

  日期：1983.4
• DUCHARME, Y.;LATOUR, S.;WUEST, J. D., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 2, 208-211
  作者：DUCHARME, Y.、LATOUR, S.、WUEST, J. D.

  DOI：——

  日期：——