2,6-bis(3′,5′-dinitrophenyl)aniline | 680185-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(3′,5′-dinitrophenyl)aniline
• 英文别名: [Ni(methyl)(OC6H2I2CHNC6H3(C6H3(CF3)2)2)(pyridine)]；[Ni(((CF3)2C6H3)2C6H3NCHC6H2I2O)(Me)(pyridine)]；[[(2,6-(3,5-(CF3)2C6H3)2-4-yl-C6H3)NCH(3,5-I2-2-O-C6H2)-κ2-N,O]Ni(CH3)(pyridine)]；[[(2,6-(3,5-(CF3)2C6H3)2-4-yl-C6H3)NCH(3,5-I2-2-O-C6H2)-κ2-N,O]Ni(CH3)(py)]
• CAS: 680185-26-6
• 化学式: C₃₅H₂₀F₁₂I₂N₂NiO
• 分子量: 1025.04
• InChiKey: WLGPJKZHOFIINY-JRXAPAGNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3′,5′-dinitrophenyl)aniline 在 CD₃OD 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  后期过渡金属络合物在乳液聚合中由于水可能引起的副反应。1.水络合和水解的增长链。

  摘要：

  在过去的几年中，水性乳液中过渡金属催化的乙烯聚合越来越成功。然而，水通过（a）与乙烯竞争金属上的结合位点和（b）水解生长链而对聚合过程产生不利影响。本文通过密度泛函理论研究了具有不同取代基模式的Ni和Pd的中性水杨醛亚氨基和阳离子二亚胺配合物，以确定它们对水络合和生长链水解的倾向。还已经对基于Ni（II）的Grubbs催化剂的质子分解进行了NMR实验研究。发现通常，对于Ni和Pd催化剂，（a）乙烯配位优于水配位，并且（b）金属烷基键的水解与乙烯插入竞争。

  DOI：

  10.1021/ic050501r
• 作为产物：
  描述：

  Py₂Ni(Me)₂ 、 6-CHN(2,6-(3,5-(F3C)2C6H3)2C6H3)-2,4-I2C6H2OH 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-bis(3′,5′-dinitrophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  承受高分子量聚乙烯的高活性双核中性镍（II）催化剂

  摘要：

  一系列新的双核中性κ的2 -N，O-螯合的Ni（II）络合物[（H 2 C）Ñ {[（2,6--R 2 -4-基-C 6 H ^ 2）-N = C（ H） - （3,5--I 2 -2-OC 6 H ^ 2）-κ 2 - ñ，ö ]的Ni（CH 3）（吡啶）} 2 ]（R =我PR，3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ; n= 0，1）。该络合物是用于乙烯聚合的单组分催化剂前体。催化剂的活性超过了实质性研究的单核类似物的活性。通过3.4×10 5 TO h -1，获得高分子量聚合物（M w 9.2×10 5 g mol -1；M n 2.8×10 5 g mol -1）。形成具有低支化度的半结晶聚乙烯（2至12个支链/ 1000个碳原子；在30至70°C的聚合温度下制备），T m为112至136°C。在水乳液中聚合产生聚乙烯分散体。

  DOI：

  10.1021/om700942z

文献信息

• Remote Substituents Controlling Catalytic Polymerization by Very Active and Robust Neutral Nickel(II) Complexes
  作者：Martin A. Zuideveld、Peter Wehrmann、Caroline Röhr、Stefan Mecking

  DOI：10.1002/anie.200352062

  日期：2004.2.6
• Water-Soluble Salicylaldiminato Ni(II)−Methyl Complexes:  Enhanced Dissociative Activation for Ethylene Polymerization with Unprecedented Nanoparticle Formation
  作者：Inigo Göttker-Schnetmann、Brigitte Korthals、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/ja0619962

  日期：2006.6.1

  Water-soluble single-component (kappa2-N,O)-salicylaldiminato nickel-methyl complexes 1-4-L (L = TPPTS, TPPDS, H2N-PEG-OMe) allow for the catalytic polymerization of ethylene under organic solvent-free aqueous conditions producing high molecular weight polyethylene with particle sizes below 10 nm. Amphiphilic TPPDS- and H2N-PEG-OMe complexes exhibit a polymerization activity in water higher than that in toluene. A solvation-favored activation of precatalysts 1-4-L by equilibrium dissociation of L in aqueous solution likely accounts for this enhanced polymerization activity. The observed generation of a given particle by a single active site is an unprecedented mechanism for formation of aqueous particle dispersions.