3-(3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)propanoyl)oxazolidin-2-one | 1330681-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)propanoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1330681-62-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 398.439
• InChiKey: VBBDBEGTXPGRAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)propanoyl)oxazolidin-2-one 在 sodium hexamethyldisilazane 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(2-phenyl-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)propanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基恶唑烷酮与铜（II）-双恶唑啉催化剂和二芳基碘盐的对映选择性α-芳基化

  摘要：

  描述了一种用手性铜 (II)-双恶唑啉配合物和二芳基碘鎓盐对 N-酰基恶唑烷酮进行催化对映选择性 α-芳基化的新策略。温和的催化条件操作简单，以优异的产率和对映选择性生产有价值的合成构件，可应用于重要的非甾体抗炎药及其类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/ja206047h
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)propanoate 在 正丁基锂 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 3-(3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)propanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基恶唑烷酮与铜（II）-双恶唑啉催化剂和二芳基碘盐的对映选择性α-芳基化

  摘要：

  描述了一种用手性铜 (II)-双恶唑啉配合物和二芳基碘鎓盐对 N-酰基恶唑烷酮进行催化对映选择性 α-芳基化的新策略。温和的催化条件操作简单，以优异的产率和对映选择性生产有价值的合成构件，可应用于重要的非甾体抗炎药及其类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/ja206047h