2-hexadec-15-enyloxy-tetrahydropyran | 163339-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-hexadec-15-enyloxy-tetrahydropyran
• 英文别名: 1-(2-Tetrahydropyranyloxy)-15-hexadecene；2-hexadec-15-enoxyoxane
• CAS: 163339-80-8
• 化学式: C₂₁H₄₀O₂
• 分子量: 324.547
• InChiKey: ZZJMHTGUIBTDTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexadec-15-enyloxy-tetrahydropyran 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 生成 16-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel bipolar phospholipids with different headgroups

  摘要：

  描述了合成具有不同极性头基和16、22及32个碳链长度的长双极性磷脂，采用Li2CuCl4催化的格氏试剂与ω-functionalised卤代烷的交叉偶联反应，以合成不对称的球形双亲分子。

  DOI：

  10.1039/cc9960002025
• 作为产物：
  描述：

  2-[(11-bromoundecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 、 5-溴-1-戊烯 在 碘 、 magnesium 、 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到2-hexadec-15-enyloxy-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  二异丁基氢化铝促进的醛的Tishchenko反应及其在大环内酯形成中的应用

  摘要：

  脂肪醛与正戊烷中催化量的Dibal-H反应，以良好至极好的收率得到相应的季申科产品。相反，在类似条件下，α-甲硅烷氧基醛通过Oppenauer氧化生成α-甲硅烷氧基酮。ω-烯烃醛的Tishchenko反应，然后进行RCM和氢化提供了一种方便的方法来制备11-37元大环内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.074

文献信息

• Novel bipolar phospholipids with different headgroups
  作者：Ulrich F. Heiser、Bodo Dobner

  DOI：10.1039/cc9960002025

  日期：——

  The synthesis of long bipolar phospholipids with different polar headgroups and chain lengths of 16, 22 and 32 carbon atoms is described, using a Li2CuCl4-catalysed cross-coupling of Grignard reagents with ω-functionalised halogenoalkanes in order to synthesise unsymmetric bolaamphiphiles.

  描述了合成具有不同极性头基和16、22及32个碳链长度的长双极性磷脂，采用Li2CuCl4催化的格氏试剂与ω-functionalised卤代烷的交叉偶联反应，以合成不对称的球形双亲分子。
• Amine derivative and dermatologic preparation containing the same
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US05723497A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The present invention relates to an amine derivative represented by the following general formula (I) or (II): ##STR1## wherein R.sup.1 means a heteroatom-containing C.sub.1 -C.sub.40 hydrocarbon group which may have a ring structure, or the like; R.sup.2 -R.sup.5 each denote a C.sub.1 -C.sub.20 hydrocarbon group, hydrogen or the like; A.sup.1 represents ##STR2## or R.sup.15 --Z--.sup.16 --(CH.sub.2).sub.n --; B.sup.1 stands for hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.10 hydrocarbon group, nitrogen or the like; C.sup.1 denotes hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.10 hydrocarbon group, nitrogen, alcohol residue, phosphoric acid residue or the like; a dermatologic preparation containing the same; and a process for producing the amine derivative. This amine derivative has excellent effects of smoothing or removing wrinkles and improving keratinization.

  本发明涉及以下通式（I）或（II）所表示的胺衍生物：##STR1## 其中，R1表示含杂原子的C1-C40的烃基，可能具有环结构等；R2-R5各自表示C1-C20的烃基、氢或类似物；A1表示##STR2## 或R15-Z16-(CH2)n-；B1表示氢、C1-C10的烃基、氮或类似物；C1表示氢、C1-C10的烃基、氮、醇残基、磷酸残基或类似物；以及含有该胺衍生物的皮肤科制剂；以及制备该胺衍生物的方法。该胺衍生物具有优异的平滑或去除皱纹和改善角质化的效果。
• AMINE DERIVATIVE AND DERMATOLOGIC PREPARATION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP0691327A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  An amine derivative of following general formula (I) or (II) (wherein R1 represents a heteroatom-containing C1-C40 hydrocarbon group which may have a ring structure, etc.; R2 to R6 each represent a C1-C10 hydrocarbon group, hydrogen, etc.; A1 represents (i) or R15-Z-R16(CH2)n-; B1 represents hydrogen, a C1-C10 hydrocarbon group, nitrogen, etc.; and C1 represents hydrogen, a C1-C10 hydrocarbon group, nitrogen, alcohol residue, phosphoric acid residue, etc.); a dermatologic preparation containing the same; and a process for producing the amine derivative. The amine derivative has excellent effects of smoothing wrinkles and improving keratodermia.

  以下通式(I)或(II)的胺衍生物（其中 R1 代表含杂原子的 C1-C40 烃基，可具有环状结构等；R2 至 R6 各代表 C1-C10 烃基、氢等；A1 代表(i)或 R15-Z-R16(CH2)n- ；B1 代表氢、C1-C10 烃基、氮等；C1 代表氢、C1-C10 烃基、氮等）。A1代表(i)或 R15-Z-R16(CH2)n-；B1代表氢、C1-C10 烃基、氮等；C1代表氢、C1-C10 烃基、氮、醇残留物、磷酸残留物等）；含有相同成分的皮肤病制剂；以及生产胺衍生物的工艺。胺衍生物在抚平皱纹和改善角质层方面具有卓越的效果。
• US5723497A
  申请人：——

  公开号：US5723497A

  公开（公告）日：1998-03-03
• Heiser, Ulrich F.; Dobner, Bodo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 809 - 815
  作者：Heiser, Ulrich F.、Dobner, Bodo

  DOI：——

  日期：——