4-氯吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 28732-79-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯吡咯并[2,3-D]嘧啶
• 中文别名: 4-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶；4-氯吡啶并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-pyrido[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloropyrido[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 28732-79-8
• 化学式: C₇H₄ClN₃
• mdl: MFCD06254345
• 分子量: 165.582
• InChiKey: HJBCFHXEOPQFGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C (decomp)(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  297.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 水 、 肼 作用下， 生成 4-hydrazinopyrido<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XII. Synthesis of Some 4- and 2,4-Substituted Pyrido[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01613a069
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-氯吡咯并[2,3-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  杂芳基二酰胺和杂芳基二胺作为细胞毒性剂、凋亡诱导剂和 Caspase-3 激活剂的合成和生物学评价

  摘要：

  这里描述的工作涉及新的杂芳基二酰胺和杂芳基二胺的合成和生物学评价。本研究采用了一种可以调整结构的新通用模型。可以区分三个不同的结构单元：一个中央核和两个对称的终端单元。中心元素是不同长度和柔韧性的脂肪链、哌嗪或多胺核。然而，末端单元是具有不同取代基的吡啶、喹啉、吲哚、苯或吡啶并[2,3-d]嘧啶。通过检查它们对人乳腺癌、结肠癌和膀胱癌细胞系的细胞毒性作用，在体外评估了这些化合物的抗肿瘤活性。对显示出细胞毒性活性的化合物进行细胞凋亡和 caspase-3 检测。关于选择性，在两种非肿瘤细胞系的细胞培养物中也测定了细胞毒性。最有希望的化合物是 4c、5c 和 7，它们分别是氨基-吡啶鎓、喹啉-N-氧化物和吡啶基衍生物，这些化合物在测试的三种细胞系中的至少两种细胞系中显示出显着的体外细胞毒性。这些化合物诱导细胞凋亡，并且还导致 HT-29 细胞中 caspase-3 水平的快速剂量依赖性增加。还发现了其他令人鼓舞的特征，例如

  DOI：

  10.1002/ardp.200500220

文献信息

• ION CHANNEL INHIBITOR COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：US20210009581A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention concerns a compound of following general formula (I): where: either R is an R 1 group and R′ is an -A 1 -Cy 1 group, or R is an -A 1 -Cy 1 group and R′ is an R 1 group, R 1 particularly being H or (C 1 -C 6 )alkyl group; A 1 being an —NH— radical or —NH—CH 2 — radical; Cy 1 particularly being a phenyl group, A is a fused (hetero)aromatic ring having 5 to 7 atoms, for use for treating cancer.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物： 其中： R是R1基团且R′是-A1-Cy1基团，或者R是-A1-Cy1基团且R′是R1基团， 其中R1特别是H或（C1-C6）烷基基团； A1是—NH—基团或—NH—CH2—基团； Cy1特别是苯基， A是具有5到7个原子的融合（杂）芳香环， 用于治疗癌症。
• [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011058108A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives, substituted by an optionally substituted bicyclic heteroaryl moiety consisting of two fused six-membered aromatic rings attached via an alkylene chain optionally linked to a heteroatom, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列喹啉和喹啉衍生物，其取代的环异芳基部分由两个融合的六元芳香环组成，通过一个可选择连接到杂原子的烷基链连接，这些衍生物是选择性的PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Pharmacophore requirements for HIV-1 reverse transcriptase inhibitors that selectively “Freeze” the pre-translocated complex during the polymerization catalytic cycle
  作者：Cyrus M. Lacbay、Michael Menni、Jean A. Bernatchez、Matthias Götte、Youla S. Tsantrizos

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.02.017

  日期：2018.5

  Reverse transcriptase (RT) is responsible for replicating the HIV-1 genome and is a validated therapeutic target for the treatment of HIV infections. During each cycle of the RT-catalyzed DNA polymerization process, inorganic pyrophosphate is released as the by-product of nucleotide incorporation. Small molecules were identified that act as bioisosteres of pyrophosphate and can selectively freeze the

  逆转录酶（RT）负责复制HIV-1基因组，并且是经验证的治疗HIV感染的治疗靶标。在RT催化的DNA聚合过程的每个循环中，无机焦磷酸盐作为核苷酸掺入的副产物释放。鉴定出的小分子充当焦磷酸盐的生物等排体，并且可以在DNA或RNA模板引物酶复合物的预易位阶段选择性冻结HIV-1 RT的催化循环。
• SUBSTITUTED 4-(SELENOPHEN-2(OR-3)-YLAMINO)PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20130266563A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Selenophene compounds of formula (I) are described herein. In the compounds of Formula (I), ring A is a 6-membered aromatic fused ring, optionally containing one, two or three nitrogen atoms; a 5-membered heteroaromatic fused ring; or a mono- or bicyclic saturated heterocyclic fused ring having at least one ring member selected from the group consisting of N, O, S, SO and SO 2 ; Y in ring B is nitrogen or substituted carbon; X is NR 6 , O, S, S(O), or S(O) 2 . R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 6 are defined in the specification. Selenophene compounds of formula (I) may be used in methods of treating cell proliferative disorders, particularly cancer. Pharmaceutical compositions containing selenophene compounds of formula (I) may be used for treatment, inhibition, or control of cancer.

  Selenophene化合物的化学式（I）在此描述。在化合物的化学式（I）中，环A是一个6元芳香融合环，可选地含有一个、两个或三个氮原子；一个5元杂芳融合环；或者至少有一个环成员选自N、O、S、SO和SO2的单环或双环饱和杂环融合环；环B中的Y是氮或取代碳；X是NR6、O、S、S（O）或S（O）2。R1、R2、R3、R4和R6在规范中有定义。化学式（I）的Selenophene化合物可用于治疗细胞增殖紊乱的方法，特别是癌症。含有化学式（I）的Selenophene化合物的药物组合物可用于治疗、抑制或控制癌症。
• Novel reversible methionine aminopeptidase-2 (MetAP-2) inhibitors based on purine and related bicyclic templates
  作者：Timo Heinrich、Hans-Peter Buchstaller、Bertram Cezanne、Felix Rohdich、Jörg Bomke、Manja Friese-Hamim、Mireille Krier、Thorsten Knöchel、Djordje Musil、Birgitta Leuthner、Frank Zenke

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.019

  日期：2017.2

  the synthesis, MetAP-2 binding affinity and structural analysis of reversible MetAP-2 inhibitors. Optimization of enzymatic activity of screening hit 10 (IC50: 1 μM) led to the most potent compound 27 (IC50: 0.038 μM), with a concomitant improvement in LLE from 2.1 to 4.2. Structural analysis of these MetAP-2 inhibitors revealed an unprecedented conformation of the His339 side-chain imidazole ring

  天然产物富马洁林1及其衍生物（如TNP-470 2或贝洛尼布3）不可逆地与蛋氨酸氨基肽酶2（MetAP-2）结合。该酶对于蛋白质成熟至关重要，并且在血管生成中起关键作用。在本文中，我们描述了可逆MetAP-2抑制剂的合成，MetAP-2结合亲和力和结构分析。筛选命中10（IC 50：1μM）的酶促活性的优化产生了最有效的化合物27（IC 50：0.038μM），伴随的LLE从2.1改善到4.2。这些MetAP-2抑制剂的结构分析显示，His339侧链咪唑环具有前所未有的构象，被共平面地夹在His331的咪唑和与嘌呤支架结合的芳基醚部分之间。该金属结合部分的系统改变和氢键能力的降低导致三唑并[1,5- a ]嘧啶双环模板发生意外的180°翻转。