((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (3R,4R)-3-[2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[a]anthracen-4-yl ester | 80399-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (3R,4R)-3-[2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[a]anthracen-4-yl ester
• CAS: 80399-22-0
• 化学式: C₄₂H₅₆O₆
• 分子量: 656.903
• InChiKey: PTZQHRWUNGUSNL-AXJAQTIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (3R,4R)-3-[2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[a]anthracen-4-yl ester 在 吡啶 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 氨 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (+)-(1R,2S,3S,4R)-3,4-二羟基-1,2-环氧-1,2,3,4-四氢苯并(a)蒽
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a043
• 作为产物：
  描述：

  氧基乙酰氯 、 (+/-)-trans-3,4-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzanthracene 在 吡啶 作用下， 以35.8%的产率得到((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (3R,4R)-3-[2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[a]anthracen-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a043