4-bromo-1-iodo-2-isopropylbenzene | 1147014-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-iodo-2-isopropylbenzene
• 英文别名: 1-bromo-4-iodo-3-isopropylbenzene；4-bromo-1-iodo-2-(propan-2-yl)benzene；5-Bromo-2-iodoisopropylbenzene；4-bromo-1-iodo-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 1147014-97-8
• 化学式: C₉H₁₀BrI
• 分子量: 324.987
• InChiKey: LDOHQLFWSINTRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-iodo-2-isopropylbenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-isopropyl-4′-methylbiphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  葫芦[7]尿/客体组合中的细微“超分子支撑效应” †

  摘要：

  已经制备了在3位带有二甲基ulf基团和在4位带有3个不同取代基（H，F和CH 3）的联苯衍生物作为探针，以测试“超分子支撑”概念的有效性。我们将后者定义为取代基对分子间识别的影响，由相邻单元改变。在这种情况下，4-取代基对3-二甲基s基团施加一定的压力，并控制它们的顺式和反式构象的比例。作为游离物种，带有4-H和4-F取代基的联苯以近似等摩尔的顺式和反式构象异构体混合物形式存在，而带有4-CH 3基团的联苯支架采用抗-conformation独占。然后，3-二甲基ulf取代基与葫芦[7] uril（CB [7]）的羰基化门户之一相互作用，其构象影响大环腔内客体的位置，从而验证了我们的“超分子支撑”模型。然而，令人惊讶的是，尽管在CB [7]门户的合成或反式中呈现出非常不同的电子密度，但对CB [7]的结合亲和力几乎不受4-取代基的性质和相邻sulf基团构象的影响。构象。发现溶剂化可显着平滑

  DOI：

  10.1039/c3ob40250a
• 作为产物：
  描述：

  2-碘异丙基苯 在 硫酸 、 溴 、 silver sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到4-bromo-1-iodo-2-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLE DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了吡咯并嘧啶炔基化合物及其制备和使用方法。此类化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009055674A1

文献信息

• C−I-Selective Cross-Coupling Enabled by a Cationic Palladium Trimer
  作者：Claudia J. Diehl、Thomas Scattolin、Ulli Englert、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.201811380

  日期：2019.1.2

  air‐stable Pd trimer and presents unambiguous reactivity data of its privileged capability to differentiate C−I over C−Br bonds in C−C bond formations (arylation and alkylation) of polyhalogenated arenes, which typical Pd0 and PdI‐PdI catalysts fail to deliver. Experimental and computational reactivity data, including the first location of a transition state for bond activation by the trimer, are presented

  尽管人们越来越关注在催化中利用一种以上金属的协同效应，但除双金属体系外，人们所知甚少。该报告描述了直接进入空气稳定的Pd三聚体的方法，并提供了明确的反应性数据，该数据具有在多卤代芳烃的C-C键形成（芳构化和烷基化）中区分C-1与C-Br键的特权。0和Pd I -Pd I催化剂无法输送。给出了实验和计算反应性数据，包括三聚体激活键的过渡态的第​​一个位置，支持直接的三聚体反应性是可行的。
• A Modular Synthesis of Teraryl‐Based α‐Helix Mimetics, Part 4: Core Fragments with Two Halide Leaving Groups Featuring Side Chains of Proteinogenic Amino Acids
  作者：Melanie Trobe、Julia Blesl、Martin Vareka、Till Schreiner、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1002/ejoc.202101279

  日期：2022.5.6

  A series of para-bromoiodoarene compounds decorated with the side chains of all proteinogenic amino acids is reported. These fragments serve as building blocks for the modular assembly of teraryl-based α-helix mimetics via sequential Pd cross-coupling. Compared to our established iodotriflate approach, the new building blocks showed higher stability and better reactivity under cross-coupling conditions

  报道了一系列用所有蛋白原性氨基酸的侧链装饰的对溴碘芳烃化合物。这些片段用作通过顺序 Pd 交叉偶联对基于叔芳基的 α-螺旋模拟物进行模块化组装的构建块。与我们建立的碘化物方法相比，新的构建单元在交叉偶联条件下表现出更高的稳定性和更好的反应性。
• 一种树枝状结构化合物及其复合物、有机电致发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN115417773A

  公开（公告）日：2022-12-02

  本发明涉及光电技术领域，提供了一种树枝状结构化合物及其复合物、有机电致发光器件，该树枝状结构化合物的结构如式(I)～式(IV)任一项所示，其特征在于通过一个中心核和多个具有空穴传输功能的外围臂相连接，形成树枝状分子结构。其中，中心核为含有至少三个连接位点的芳香族基团；外围臂为至少含有一个或两个氮原子的芳胺单元；末端基团为至少含有一个可交联基团的功能基团。本发明提供的树枝状结构化合物不仅能抗溶剂侵蚀，还能实现电子和空穴的传输平衡，降低器件启亮电压、提高器件的发光效率；将本发明的树枝状结构化合物和电子型离子掺杂剂组合，作为有机电致发光器件的空穴注入层后，能够降低器件的驱动电压和改善稳定性。
• Photocatalytic [3+2] Cycloaddition of Alkyl/aryl Iodides and Internal Alkynes by Merging Halogen and Hydrogen Atom Transfer
  作者：Zhenyu Gu、Rong Jia、Tianqing Zeng、Hanliang Zheng、Gangguo Zhu

  DOI：10.1002/cjoc.202400366

  日期：2024.10

  A visible light photocatalytic [3+2] cycloaddition of alkynes with readily accessible organic iodides as the C3 synthon is developed herein. By merging halogen atom transfer (XAT) and hydrogen atom transfer (HAT), alkyl/aryl iodides serve as a formal diradical precursor and add across C-C triple bonds to deliver a number of functionalized cyclopentanes in moderate to high yields with exceptional regio-

  本文开发了炔烃与易于获得的有机碘化物作为 C3 合成子的可见光光催化 [3+2] 环加成反应。通过合并卤素原子转移 (XAT) 和氢原子转移 (HAT)，烷基/芳基碘化物可作为形式双自由基前体，并跨 CC 三键加成，以中等至高产率提供多种官能化环戊烷，并具有出色的区域和非对映选择性。还原性自由基-极性交叉机制，涉及级联 XAT、自由基加成、1,5-HAT、极性效应促进的 5-内环化、单电子转移 (SET) 还原和质子化，可能解释了这种前所未有的脱卤作用 [3 +2]环加成。这项工作不仅扩展了传统 RATC 方法的范围，而且还为环戊烷的便捷组装提供了一个强大的平台，环戊烷是药物化学和材料科学领域有价值的结构主题。
• [EN] ORGANIC COMPOUND, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE CONTENANT<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2015111943A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  본 발명은 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명의 유기 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.