1-(4-carbomethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[c][1,2,3]triazolo[1,5-a]azocine | 1429337-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-carbomethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[c][1,2,3]triazolo[1,5-a]azocine
• CAS: 1429337-77-8
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 333.39
• InChiKey: XJBZCEMDTNHZNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-(2-碘乙基)-苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-carbomethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[c][1,2,3]triazolo[1,5-a]azocine 、
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of [1,2,3]-Triazole-Fused Isoindolines, Tetrahydroisoquino­lines, Benzoazepines and Benzoazocines by Palladium-Copper Catalysed Heterocyclisation­

  摘要：

  An elegant method for the synthesis of 1,2,3-triazoles fused with five-, six-, seven- and eight-membered benzoheterocycles, including isoindoline, tetrahydroisoquinoline, benzoazepine and benzoazocine, has been developed via palladium-copper catalysed reactions in one-pot. The broad scope of this reaction was illustrated by effecting bis-heteroannulations, synthesis of uracil derivatives of biological interest, and employment of acetylene gas as an inexpensive substrate. The reactions are experimentally simple and utilise easily accessible substrates of different types.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316839