(Z)-(3R,5S)-7-[2,4-Bis-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]-6-fluoro-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid tert-butyl ester | 126706-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (Z)-(3R,5S)-7-[2,4-Bis-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]-6-fluoro-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (Z,3R,5S)-7-[2,4-bis(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-6-fluoro-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
• CAS: 126706-21-6
• 化学式: C₃₀H₃₃F₃N₂O₄
• 分子量: 542.598
• InChiKey: QWGXMKXFDXJTIN-LTOVUVHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(3R,5S)-7-[2,4-Bis-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]-6-fluoro-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到Sodium; (Z)-(3R,5S)-7-[2,4-bis-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]-6-fluoro-3,5-dihydroxy-hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的氟取代的HMG-COA还原酶抑制剂的对映选择性合成

  摘要：

  描述了通过将手性烯酸酯加入氟代醛中以高光学纯度合成新的氟代取代的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93462-8
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(S)-7-[2,4-Bis-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]-6-fluoro-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 作用下， 生成 (Z)-(3R,5S)-7-[2,4-Bis-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]-6-fluoro-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新型的氟取代的HMG-COA还原酶抑制剂的对映选择性合成

  摘要：

  描述了通过将手性烯酸酯加入氟代醛中以高光学纯度合成新的氟代取代的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93462-8

文献信息

• BAADER, E.;BARTMANN, W.;BECK, G.;BELOW, P.;BERGMANN, A.;JENDRALLA, H.;KES+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 5115-5118
  作者：BAADER, E.、BARTMANN, W.、BECK, G.、BELOW, P.、BERGMANN, A.、JENDRALLA, H.、KES+

  DOI：——

  日期：——
• BECK, GERHARD;BARTMANN, WILHELM;WESS, GUNTHER;GRANZER, ERNOLD
  作者：BECK, GERHARD、BARTMANN, WILHELM、WESS, GUNTHER、GRANZER, ERNOLD

  DOI：——

  日期：——