3-isopropyl-4′-methylbiphenyl-4-carboxylic acid | 1431329-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isopropyl-4′-methylbiphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-2-propan-2-ylbenzoic acid；4-(4-methylphenyl)-2-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 1431329-22-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: GLBZUDIBVPGIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-4′-methylbiphenyl-4-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到sodium 3-isopropyl-4′-methylbiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  葫芦[7]尿/客体组合中的细微“超分子支撑效应” †

  摘要：

  已经制备了在3位带有二甲基ulf基团和在4位带有3个不同取代基（H，F和CH 3）的联苯衍生物作为探针，以测试“超分子支撑”概念的有效性。我们将后者定义为取代基对分子间识别的影响，由相邻单元改变。在这种情况下，4-取代基对3-二甲基s基团施加一定的压力，并控制它们的顺式和反式构象的比例。作为游离物种，带有4-H和4-F取代基的联苯以近似等摩尔的顺式和反式构象异构体混合物形式存在，而带有4-CH 3基团的联苯支架采用抗-conformation独占。然后，3-二甲基ulf取代基与葫芦[7] uril（CB [7]）的羰基化门户之一相互作用，其构象影响大环腔内客体的位置，从而验证了我们的“超分子支撑”模型。然而，令人惊讶的是，尽管在CB [7]门户的合成或反式中呈现出非常不同的电子密度，但对CB [7]的结合亲和力几乎不受4-取代基的性质和相邻sulf基团构象的影响。构象。发现溶剂化可显着平滑

  DOI：

  10.1039/c3ob40250a
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-isopropyl-4′-methylbiphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  葫芦[7]尿/客体组合中的细微“超分子支撑效应” †

  摘要：

  已经制备了在3位带有二甲基ulf基团和在4位带有3个不同取代基（H，F和CH 3）的联苯衍生物作为探针，以测试“超分子支撑”概念的有效性。我们将后者定义为取代基对分子间识别的影响，由相邻单元改变。在这种情况下，4-取代基对3-二甲基s基团施加一定的压力，并控制它们的顺式和反式构象的比例。作为游离物种，带有4-H和4-F取代基的联苯以近似等摩尔的顺式和反式构象异构体混合物形式存在，而带有4-CH 3基团的联苯支架采用抗-conformation独占。然后，3-二甲基ulf取代基与葫芦[7] uril（CB [7]）的羰基化门户之一相互作用，其构象影响大环腔内客体的位置，从而验证了我们的“超分子支撑”模型。然而，令人惊讶的是，尽管在CB [7]门户的合成或反式中呈现出非常不同的电子密度，但对CB [7]的结合亲和力几乎不受4-取代基的性质和相邻sulf基团构象的影响。构象。发现溶剂化可显着平滑

  DOI：

  10.1039/c3ob40250a

文献信息

• Subtle “supramolecular buttressing effects” in Cucurbit[7]uril/guest assemblies
  作者：Roymon Joseph、Eric Masson

  DOI：10.1039/c3ob40250a

  日期：——

  3-dimethylsulfonium substituents then interact with one of the carbonylated portals of Cucurbit[7]uril (CB[7]), and their conformations affect the position of the guests inside the cavity of the macrocycle, thereby validating our “supramolecular buttressing” model. Surprisingly however, binding affinities towards CB[7] are barely affected by the nature of the 4-substituents and the conformations of the

  已经制备了在3位带有二甲基ulf基团和在4位带有3个不同取代基（H，F和CH 3）的联苯衍生物作为探针，以测试“超分子支撑”概念的有效性。我们将后者定义为取代基对分子间识别的影响，由相邻单元改变。在这种情况下，4-取代基对3-二甲基s基团施加一定的压力，并控制它们的顺式和反式构象的比例。作为游离物种，带有4-H和4-F取代基的联苯以近似等摩尔的顺式和反式构象异构体混合物形式存在，而带有4-CH 3基团的联苯支架采用抗-conformation独占。然后，3-二甲基ulf取代基与葫芦[7] uril（CB [7]）的羰基化门户之一相互作用，其构象影响大环腔内客体的位置，从而验证了我们的“超分子支撑”模型。然而，令人惊讶的是，尽管在CB [7]门户的合成或反式中呈现出非常不同的电子密度，但对CB [7]的结合亲和力几乎不受4-取代基的性质和相邻sulf基团构象的影响。构象。发现溶剂化可显着平滑