(+/-)-Ethyl 5-(5-{4-[(R,S)-α-(4-Allyl-1-piperazinyl)-3-methoxybenzyl]phenyl}-1-tetrazolyl)valerate Hydrochloride | 1347892-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-Ethyl 5-(5-{4-[(R,S)-α-(4-Allyl-1-piperazinyl)-3-methoxybenzyl]phenyl}-1-tetrazolyl)valerate Hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 5-[5-[4-[(3-methoxyphenyl)-(4-prop-2-enylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]tetrazol-1-yl]pentanoate;hydrochloride
• CAS: 1347892-97-0
• 化学式: C₂₉H₃₈N₆O₃*ClH
• 分子量: 555.12
• InChiKey: HAVOQEJPOXCFSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Ethyl 5-(5-{4-[(R,S)-α-(4-Allyl-1-piperazinyl)-3-methoxybenzyl]phenyl}-1-tetrazolyl)valerate Hydrochloride 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 三溴化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-5-(5-{4-[(R,S)-α-(4-Allyl-1-piperazinyl)-3-hydroxybenzyl]phenyl}-1-tetrazolyl)valeric Acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory piperazinyl-benzyl-tetrazole derivatives and intermediates thereof

  摘要：

  本发明涉及四唑及其药学上可接受的盐，它们是选择性δ阿片受体激动剂，特别适用于治疗炎症性疾病，如关节炎、牛皮癣、哮喘、炎性肠病、呼吸功能障碍、功能性肠道疾病和功能性胃肠疾病，其化学式为(I)，其中R1为H、C2-C6烷酰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、(C3-C7环烷基)-(C1-C4烷基)、(C1-C4烷氧基)-(C1-C4烷基)、羧基-(C1-C4烷基)、芳基-(C1-C4烷基)或杂环芳基-(C1-C4烷基)；R2和R3各自独立地为H或C1-C4烷基；R4选自(i) H、(ii)式R6-(CH2)m-Z-(CH2)n-，其中m为0、1、2或3，n为1、2或3，Z为直链或O，R6为-CO2H或-CO2(C1-C4烷基)，以及(iii)式(a)中的基团，其中R7为H或C1-C4烷基；R5为羟基、C1-C4烷氧基或-NHSO2(C1-C4烷基)；但当Z为O时，m为1、2或3，n为2或3。

  公开号：

  US06514975B1