1-(2-Isopropylphenyl)guanidine | 1250890-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Isopropylphenyl)guanidine
• 英文别名: 2-(2-propan-2-ylphenyl)guanidine
• CAS: 1250890-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• 分子量: 177.249
• InChiKey: XHKGMLGDCKSMTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Isopropylphenyl)guanidine 、 1-(4-溴苯基)-3-(二甲基氨基)-2-丙烯-1-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-N-(2-propan-2-ylphenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a novel series of N,4-diphenylpyrimidin-2-amine derivatives as potent and selective PI3Kγ inhibitors

  摘要：

  二十一种新型N，4-二苯基嘧啶-2-胺衍生物已被合成为PI3Kγ选择性抑制剂，化合物C8表现出对PI3Kγ激酶最强的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c3md00301a
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 2-异丙基苯胺 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-Isopropylphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a novel series of N,4-diphenylpyrimidin-2-amine derivatives as potent and selective PI3Kγ inhibitors

  摘要：

  二十一种新型N，4-二苯基嘧啶-2-胺衍生物已被合成为PI3Kγ选择性抑制剂，化合物C8表现出对PI3Kγ激酶最强的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c3md00301a

文献信息

• N,N'-DISUBSTITUTED GUANIDINES AND THEIR USE AS EXCITATORY AMINO ACID ANTAGONISTS
  申请人：STATE OF OREGON BY AND THROUGH OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OREGON HEALTH SC. UNIV. AND OREGON STATE UNIV.

  公开号：EP0726706A1

  公开（公告）日：1996-08-21
• EP0726706A4
  申请人：——

  公开号：EP0726706A4

  公开（公告）日：1997-11-19
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC.

  公开号：EP1032556A1

  公开（公告）日：2000-09-06
• EP1032556A4
  申请人：——

  公开号：EP1032556A4

  公开（公告）日：2005-02-02
• [EN] N,N'-DISUBSTITUTED GUANIDINES AND THEIR USE AS EXCITATORY AMINO ACID ANTAGONISTS
  申请人：STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of THE OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITY AND THE UNIVERSITY OF OREGON

  公开号：WO1993017555A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) N,N'-disubstituted guanidines exhibiting a high binding affinity to phencyclidine (PCP) receptors are disclosed. These N,N'-disubstituted guanidine derivatives act as non-competitive inhibitors of glutamate induced responses generated via the NMDA receptor by acting as blockers for the ion channel of the NMDA receptor-ion channel complex. These compounds thus exert a neuroprotective property and are useful in the therapeutic treatment of neuronal loss in hypoxia, hypoglycemia, brain or spinal cord ischemia, brain or spinal cord trauma, as well as being useful for the treatment of epilepsy, Alzheimer's disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, Huntington's disease, Down's Syndrome, Korsakoff's disease and other neurodegenerative disorders.(FR) L'invention se rapporte à des guanidines à disubstitution N,N' présentant une haute affinité de liaison avec des récepteurs de phéncyclidine (PCP). Ces dérivés de guanidine à disubstitution N,N' agissent comme inhibiteurs non compétitifs de réponses induites par glutamate provoquées par l'intermédiaire du récepteur de NMDA, en agissant comme agents bloquants par rapport au canal ionique du complexe récepteur de NMDA/canal ionique. Ces composés présentent ainsi une caractéristique neuroprotectrice et peuvent être utilisés dans le traitement thérapeutique de la déperdition neuronale induite par l'hypoxie, l'hypoglycémie, l'ischémie du cerveau ou de la moelle épinière, les traumatismes du cerveau ou de la moelle épinière, ainsi que dans le traitement de l'épilepsie, de la maladie d'Alzheimer, de la sclérose latérale amyotrophique, de la maladie de Huntington, du syndrome de Down, de la maladie de Korsakoff et d'autres troubles neurodégénératifs.