4-benzyloxy [4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl]benzene | 166954-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-benzyloxy [4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl]benzene
• 英文别名: 1-(4-phenylmethoxyphenyl)-4-pyridin-4-ylpiperazin-2-one
• CAS: 166954-73-0
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 359.428
• InChiKey: QGTFVWFCAFOEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy [4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl]benzene 、 氢气 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 以to give 4-[4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl]phenol as a colourless solid, essentially one spot by tlc, which的产率得到4-[4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl] phenol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  公式为I的化合物，其代谢易降解的酯和酰胺化合物，以及药学上可接受的盐，其中R.sup.13，M.sup.2，X.sup.1，Z.sup.1，Z.sup.1a，X.sup.2和A.sup.1的含义如规范中所述。这些化合物可用作纤维蛋白原与糖蛋白IIb / IIIa的结合抑制剂。还披露了中间体。

  公开号：

  US05556977A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吡啶基)-2-哌嗪酮 、 4-苄氧基溴苯 、 碘化亚铜 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-benzyloxy [4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compouds

  摘要：

  通式（M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。

  公开号：

  US05753659A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05563141A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  一种通式为(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其医药上可接受的盐和前药，用于治疗与 GPIIb-IIIa 结合的粘附分子介导的血小板聚集相关的疾病。还公开了新型化合物。
• Heterocyclic derivatives as platelet aggregation inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0825184A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  RS 3-Methyl-4-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]phenoxybutyric acid and metabolically labile ester or amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof useful as an inhibitor of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa.

  RS 3-甲基-4-[4-(4-吡啶基)哌嗪-1-基]苯氧基丁酸及其代谢易变酯或酰胺，以及可用作纤维蛋白原与糖蛋白 IIb/IIIa 结合抑制剂的药学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0691959A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• US5556977A
  申请人：——

  公开号：US5556977A

  公开（公告）日：1996-09-17