o-(Methylamino)phenylphenylsulfid | 54287-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: o-(Methylamino)phenylphenylsulfid
• 英文别名: N-methyl-2-(phenylsulfanyl)aniline；N-methyl-2-phenylsulfanylaniline
• CAS: 54287-73-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: HTYXXNSLUJGRIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(Methylamino)phenylphenylsulfid 、 4,7-二氯喹啉 生成 (7-Chloro-quinolin-4-yl)-methyl-(4-phenylsulfanyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  BETHEGNIES G.; DUPUIS M. H.; MARCINCAL-LEFEBVRE A.; TRUPIN N.; BRUNET CL., FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 6, 471-477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-t-butyl-3-methylbenzothiazoline 、 邻溴氟苯 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;UEDA, NORIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 32, 3071-3074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of benzothiazoline with benzyne - generation of novel heterocyclic sulfur ylide, benzothiazolinium s-ylide
  作者：Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Norihiro Ueda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81830-x

  日期：——

  A novel heterocyclic sulfur ylide, 2-t-butyl-3-methyl-1-phenylbenzothiazolinium ylide () was generated as an intermediate in the reaction of 2-t-butyl-3-(nethy1benzothiazoline () with benzyne. The S-ylide underwent a novel intermolecular [1,2] shift to give 2-t-butyl-3-methyl-2-phenylbenzothiazoline ().

  作为2-叔丁基-3-（nethy1苯并噻唑啉（）与苯炔反应）的中间体，生成了一种新型的杂环硫叶立德2-叔丁基-3-甲基-1-苯基苯并噻唑啉鎓叶立德（）。进行了新的分子间[1,2]转移，得到2-叔丁基-3-甲基-2-苯基苯并噻唑啉（）。
• BETHEGNIES G.; DUPUIS M. H.; MARCINCAL-LEFEBVRE A.; TRUPIN N.; BRUNET CL., FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 6, 471-477
  作者：BETHEGNIES G.、 DUPUIS M. H.、 MARCINCAL-LEFEBVRE A.、 TRUPIN N.、 BRUNET CL.

  DOI：——

  日期：——
• HISAOKA M.; AKIBA K.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 11, 3274-3277
  作者：HISAOKA M.、 AKIBA K.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——
• ANDO T.; NOJIMA M.; TOKURA N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 20, 2227-2231
  作者：ANDO T.、 NOJIMA M.、 TOKURA N.

  DOI：——

  日期：——
• AKIBA K.; SHIRAISHI H.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 1, 156-159
  作者：AKIBA K.、 SHIRAISHI H.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——