3',5'-O-(bis-t-butyldimethylsilyl)-4'-C-azidomethylthymidine | 179178-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3',5'-O-(bis-t-butyldimethylsilyl)-4'-C-azidomethylthymidine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-5-(azidomethyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 179178-51-9
• 化学式: C₂₃H₄₃N₅O₅Si₂
• 分子量: 525.796
• InChiKey: ASTHWHGODGFLBF-YZZKKUAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3',5'-(bis-t-butyldimethylsilyl)-4'-C-hydroxymethylthymidine 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3',5'-O-(bis-t-butyldimethylsilyl)-4'-C-azidomethylthymidine
  参考文献：
  名称：

  Sugar modified nucleosides and their use for synthesis of

  摘要：

  本文披露了一些改性核苷酸，由改性糖基组成，其中包含在脱氧核糖或核糖的C1和C4位置具有取代基，或在C3和C5位置具有支链取代基。每个核苷酸被转化或适当保护，然后转化为相应的磷酰胺酯。这些磷酰胺酯用于组装寡核苷酸，在其中至少有一个前述的核苷酸。这些糖基改性的寡核苷酸具有作为反义疗法的潜力，因为它们预计能够增强核酸酶抵抗力和细胞摄取能力，同时在体外或体内保持序列特异性和亲和力与核酸靶标。

  公开号：

  US05712378A1