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3-<4-Methoxy-phenyl>-6-<4-chlorphenyl>-pyridazin | 2166-08-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-<4-Methoxy-phenyl>-6-<4-chlorphenyl>-pyridazin
英文别名
3-(4-chloro-phenyl)-6-(4-methoxy-phenyl)-pyridazine;3-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyridazine
3-<4-Methoxy-phenyl>-6-<4-chlorphenyl>-pyridazin化学式
CAS
2166-08-7
化学式
C17H13ClN2O
mdl
——
分子量
296.756
InChiKey
CHEAYBRELPZUJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2'-溴-4-氯苯乙酮alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 sodium benzenesulfinate resin 、 四丁基碘化铵 、 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 84.0h, 以40.2%的产率得到3-<4-Methoxy-phenyl>-6-<4-chlorphenyl>-pyridazin
    参考文献:
    名称:
    聚合物结合苯亚磺酸钠固相合成哒嗪衍生物
    摘要:
    描述了一种新的 3,6-二取代哒嗪衍生物的固相合成,该合成由聚合物结合的苯亚磺酸钠与 α-溴酮底物反应,然后与肼缩合而成。缩合反应的温和碱性条件同时从固体载体上释放出所需的产物。报道了 3,6-双(对氯苯基)哒嗪的晶体结构。
    DOI:
    10.1246/cl.2001.274
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