2-benzyl-5-benzylidene-hydrazino-4-chloro-3(2H)-pyridazinone | 59026-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-benzyl-5-benzylidene-hydrazino-4-chloro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2-benzyl-5-(2-benzylidenehydrazinyl)-4-chloropyridazin-3-one
• CAS: 59026-56-1
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄O
• 分子量: 338.796
• InChiKey: YAOLAOWGUZUWCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  475.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-benzylidene-hydrazino-4-chloro-3(2H)-pyridazinone 在 溴 作用下， 生成 2-benzyl-5-<(α-bromobenzylidene)hydrazino>-4-chloro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Kaji, Kenji; Nagashima, Hiromu; Ohta, Yusho, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 479 - 484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-苄基-3(2H)-哒嗪 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzyl-5-benzylidene-hydrazino-4-chloro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪的合成。光化学环化为吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4（5 H）-并随后进行官能化

  摘要：

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210501

文献信息

• Kaji, Kenji; Nagashima, Hiromu; Nagao, Sigeto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4437 - 4446
  作者：Kaji, Kenji、Nagashima, Hiromu、Nagao, Sigeto、Tabashi, Keizo、Oda, Hirohisa

  DOI：——

  日期：——