N-[(4-chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethyl]hydroxylamine | 154109-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethyl]hydroxylamine
• CAS: 154109-24-7
• 化学式: C₁₁H₁₇ClNO₄P
• 分子量: 293.687
• InChiKey: WREMCPDOBGCJFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethyl]hydroxylamine 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以52%的产率得到[(4-Chlorophenyl)-(hydroxyamino)methyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds; LXXV: A Facile Synthesis of 1-(Hydroxyamino)alkyl(or aryl)phosphonic Acids

  摘要：

  二烷基1-(羟肟基)烷基（芳基）膦酸酯1与硼烷-吡啶复合物的还原反应顺利进行，生成二烷基1-(羟胺)烷基（或芳基）膦酸酯2，随后可以通过酸性水解轻松转化为相应的羟胺膦酸3。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25976
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 吡啶 、 盐酸 、 吡啶硼烷 、 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[(4-chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds; LXXV: A Facile Synthesis of 1-(Hydroxyamino)alkyl(or aryl)phosphonic Acids

  摘要：

  二烷基1-(羟肟基)烷基（芳基）膦酸酯1与硼烷-吡啶复合物的还原反应顺利进行，生成二烷基1-(羟胺)烷基（或芳基）膦酸酯2，随后可以通过酸性水解轻松转化为相应的羟胺膦酸3。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25976

文献信息

• STUDIES ON ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS 100. STEROSELECTIVE SYNTHESIS OF 2-SUBSTITUTed ISOXAZOLINYL METHYLPHOSPHONATES
  作者：Chengye Yuan、Shoujun Chen

  DOI：10.1080/10426509708044201

  日期：1997.4.1

  Reaction of dialkyl 1-hydroxy aminophosphonates with aldehydes leads to a nitrone bearing phosphonate moiety. The phosphoryl nitrone thus obtained provides (Z) 2-substituted isoxazolinyl methylphosphonates upon reaction with maleic anhydride as a 1,3-dipolar cycloaddition product.

  1-羟基氨基膦酸二烷基酯与醛的反应产生带有膦酸酯部分的硝酮。如此获得的磷酰基硝酮在与马来酸酐反应后提供(Z)2-取代的异恶唑啉基甲基膦酸酯，作为1，3-偶极环加成产物。