N-(3-cyclohexylprop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide | 1207256-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-cyclohexylprop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-cyclohexylprop-2-ynyl)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide；N-(3-Cyclohexyl-2-propyn-1-yl)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1207256-94-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃S
• 分子量: 333.452
• InChiKey: BFRDYAROHJAFCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-cyclohexylprop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(+)-[(3-cyclohexylprop-2-ynyl)(toluene-4-sulfonyl)amino]acetic acid 4-cyclohexylmethylene-1-(toluene-4-sulfonyl)pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Rie; Noguchi, Keiichi; Tanaka, Ken, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1238 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-cyclohexylprop-2-yn-1-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-cyclohexylprop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Rie; Noguchi, Keiichi; Tanaka, Ken, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1238 - 1239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(0)‐Catalyzed <i>Anti</i> ‐Selective Addition‐Cyclizations of Alkynyl Electrophiles
  作者：Hirokazu Tsukamoto、Kazuya Ito、Tatsuhiko Ueno、Mitsugu Shiraishi、Yoshinori Kondo、Takayuki Doi

  DOI：10.1002/chem.202203068

  日期：2023.1.27

  Palladium(0)/monophosphine complexes catalyze anti-selective arylative cyclizations of alkynyl electrophiles with organometallic reagents. Remarkably, the regioselectivity in the cyclization of conjugated diyne-aldehydes can be controlled by a choice of the phosphine ligand, with triphenylphosphine and tricyclohexylphosphine leading to the exclusive formation of 2-alkylidene-cyclopentanol and 2-cyclohexen-1-ol

  钯 (0)/单膦配合物催化炔基亲电子试剂与有机金属试剂的反选择性芳基化环化。值得注意的是，共轭二炔醛环化的区域选择性可以通过选择膦配体来控制，三苯基膦和三环己基膦分别导致 2-亚烷基-环戊醇和 2-环己烯-1-醇衍生物的排他性形成。
• Tanaka, Rie; Noguchi, Keiichi; Tanaka, Ken, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1238 - 1239
  作者：Tanaka, Rie、Noguchi, Keiichi、Tanaka, Ken

  DOI：——

  日期：——